| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| 1.文献综述 | 第10-26页 |
| ·小鼠早期胚胎发育中基因表达的过程 | 第10-17页 |
| ·母源型mRNA的表达过程 | 第10-11页 |
| ·母型调控向合子型调控过渡的机制 | 第11-13页 |
| ·胚胎合子基因组的启动 | 第13-14页 |
| ·哺乳动物早期胚胎的发育阻滞 | 第14-17页 |
| ·哺乳动物早期胚胎发育过程中的细胞凋亡的生物学意义 | 第17页 |
| ·卵子突变基因研究的历史与现状 | 第17-19页 |
| ·Om基因的发现 | 第17-18页 |
| ·Om基因的相关研究 | 第18-19页 |
| ·影响早期胚胎凋亡的因素 | 第19-20页 |
| ·体内发育胚胎的凋亡情况 | 第19页 |
| ·超数排卵对胚胎质量的影响 | 第19页 |
| ·体外发育环境对胚胎的影响 | 第19-20页 |
| ·早期胚胎细胞凋亡相关基因及其表达调控 | 第20-24页 |
| ·原癌基因 | 第20-22页 |
| ·C-myc | 第20-21页 |
| ·Ras | 第21-22页 |
| ·生长因子 | 第22页 |
| ·表皮生长因子(EGF) | 第22页 |
| ·转化生长因子(TGF-α) | 第22页 |
| ·凋亡基因 | 第22-24页 |
| ·Bcl-2 | 第23页 |
| ·Mcl-1基因 | 第23-24页 |
| ·白血病抑制因子(LIF) | 第24页 |
| ·半定量RT-PCR技术 | 第24-25页 |
| ·研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 2.引言 | 第26-27页 |
| 3.试验一 不同交配组合小鼠植入前期受精卵的采集及观察 | 第27-31页 |
| ·试验材料 | 第27-28页 |
| ·试验小鼠 | 第27页 |
| ·试验所用主要仪器、设备 | 第27页 |
| ·试验所用主要试剂 | 第27页 |
| ·常用试剂配制 | 第27-28页 |
| ·试验方法 | 第28-29页 |
| ·小鼠的超排处理 | 第28页 |
| ·早期胚胎的采集 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-31页 |
| ·不同PMSG与hCG剂量组合对DDK雌鼠超排效果的影响 | 第29页 |
| ·不同交配组合早期胚胎的形态学观察与采集 | 第29-31页 |
| ·小结 | 第31页 |
| 4.试验二 不同交配组合中候选基因的差异表达检测 | 第31-45页 |
| ·试验材料 | 第32-34页 |
| ·试验样本 | 第32页 |
| ·试验所用主要仪器、设备 | 第32页 |
| ·试验所用主要试剂及试剂盒 | 第32-33页 |
| ·常用试剂配制 | 第33-34页 |
| ·试验方法 | 第34-40页 |
| ·样本的采集和处理 | 第34页 |
| ·胚胎细胞总RNA的提取、纯化 | 第34页 |
| ·总RNA质量检测方法 | 第34-35页 |
| ·RT-PCR操作方法 | 第35-40页 |
| ·扩增片段回收、克隆及测序 | 第37-40页 |
| ·半定量分析候选基因的表达情况 | 第40页 |
| ·统计分析 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-45页 |
| ·总RNA提取、纯化与检测结果 | 第40-41页 |
| ·候选基因的RT-PCR扩增结果 | 第41-43页 |
| ·β-actin检测结果 | 第41页 |
| ·2细胞期候选基因的RT-PCR扩增电泳结果 | 第41-42页 |
| ·4细胞期候选基因的RT-PCR扩增电泳结果 | 第42页 |
| ·8细胞期候选基因的RT-PCR扩增电泳结果 | 第42-43页 |
| ·扩增片段测序结果 | 第43页 |
| ·候选基因的半定量分析 | 第43-45页 |
| ·小结 | 第45页 |
| 5.结论与讨论 | 第45-51页 |
| ·Om基因在DDK小鼠早期胚胎发育中的影响 | 第45-46页 |
| ·超排处理对胚胎细胞发育的影响 | 第46-47页 |
| ·胚胎细胞中RNA的提取 | 第47-48页 |
| ·半定量检测技术 | 第48页 |
| ·候选基因在在不同交配组合小鼠早期胚胎细胞中的表达 | 第48-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| Abstract | 第58-60页 |
| 附录 | 第60-63页 |
