| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-27页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·关于多氯联苯 | 第11-17页 |
| ·多氯联苯的结构 | 第11-12页 |
| ·多氯联苯的性质及危害 | 第12-14页 |
| ·多氯联苯的治理 | 第14-17页 |
| ·多氯联苯的微生物好氧降解研究 | 第17-22页 |
| ·多氯联苯好氧降解代谢途径及相关基因 | 第17-21页 |
| ·多氯联苯微生物好氧降解规律的研究 | 第21-22页 |
| ·联苯双加氧酶的研究 | 第22-27页 |
| ·联苯双加氧酶的结构与功能 | 第22-23页 |
| ·联苯双加氧酶的改造及应用 | 第23-27页 |
| 2 Enterobacter sp.LY402对PCBs同类物的选择性降解 | 第27-38页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·仪器与试剂 | 第27-28页 |
| ·实验试剂 | 第27-28页 |
| ·实验仪器 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-31页 |
| ·培养基的配制 | 第28-29页 |
| ·降解菌LY402的复壮及驯化 | 第29页 |
| ·降解体系的制备 | 第29-30页 |
| ·样品处理 | 第30页 |
| ·样品分析 | 第30-31页 |
| ·实验结果及讨论 | 第31-36页 |
| ·不同体系中PCBs同类物的降解 | 第31-32页 |
| ·氯取代位点对于降解的影响 | 第32-34页 |
| ·LY402对23种PCBs同类物降解能力的考察 | 第34-36页 |
| ·小结 | 第36-38页 |
| 3 联苯双加氧酶的克隆与表达 | 第38-58页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·实验材料和仪器 | 第38-40页 |
| ·菌株、质粒和试剂 | 第38-39页 |
| ·培养基 | 第39页 |
| ·液体培养基 | 第39页 |
| ·固体培养基 | 第39页 |
| ·仪器 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-49页 |
| ·质粒提取 | 第40-43页 |
| ·碱裂解法提取质粒 | 第40-42页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳分析 | 第42-43页 |
| ·联苯双加氧酶基因的克隆 | 第43-44页 |
| ·PCR产物凝胶回收 | 第44页 |
| ·产物与载体的双酶切及连接 | 第44-45页 |
| ·重组载体的转化 | 第45-46页 |
| ·序列测定 | 第46页 |
| ·联苯双加氧酶在大肠杆菌中的表达 | 第46-48页 |
| ·联苯双加氧酶活力测定 | 第48-49页 |
| ·实验结果与讨论 | 第49-56页 |
| ·联苯双加氧酶基因bphA1A2和bphA3A4的克隆 | 第49-50页 |
| ·重组质粒双酶切鉴定结果 | 第50-51页 |
| ·测序结果 | 第51-52页 |
| ·联苯双加氧酶的表达 | 第52-53页 |
| ·联苯双加氧酶活力测定 | 第53-54页 |
| ·bphA1 bphA2 bphA3 bphA4各自克隆与表达 | 第54-55页 |
| ·五段基因的扩增 | 第55页 |
| ·重组质粒双酶切鉴定结果 | 第55-56页 |
| ·测序结果 | 第56页 |
| ·小结 | 第56-58页 |
| 4 结论与展望 | 第58-60页 |
| ·结论 | 第58-59页 |
| ·展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 附录A 比对结果 | 第66-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
