| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略语 | 第5-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-17页 |
| ·甲基苯丙胺的概述 | 第9-11页 |
| ·甲基苯丙胺的理化性质 | 第9-10页 |
| ·甲基苯丙胺的危害 | 第10-11页 |
| ·人工抗原制备的概述 | 第11-12页 |
| ·免疫酶联吸附试验(ELISA)技术的概述 | 第12-14页 |
| ·ELISA的特点 | 第13页 |
| ·ELISA的分类 | 第13页 |
| ·ELISA的基本原理 | 第13-14页 |
| ·单克隆抗体技术的概述 | 第14-15页 |
| ·胶体金免疫层析快速检测条的概述 | 第15-16页 |
| ·胶体金的性质和特点 | 第15页 |
| ·胶体金免疫层析技术的应用 | 第15-16页 |
| ·选题的目的和意义 | 第16-17页 |
| 第二章 甲基苯丙胺全抗原的的制备 | 第17-19页 |
| ·引言 | 第17页 |
| ·材料与方法 | 第17页 |
| ·材料 | 第17页 |
| ·方法 | 第17页 |
| ·甲基苯丙胺全抗原的制备 | 第17页 |
| ·甲基苯丙胺全抗原的制备结果 | 第17-19页 |
| 第三章 甲基苯丙胺单克隆抗体的制备及其评价 | 第19-31页 |
| ·引言 | 第19-21页 |
| ·材料与方法 | 第21-27页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-27页 |
| ·动物免疫 | 第21-23页 |
| ·细胞融合 | 第23-25页 |
| ·杂交瘤细胞的筛选与克隆化培养 | 第25页 |
| ·阳性单克隆杂交瘤细胞的扩增与冻存 | 第25-26页 |
| ·单克隆抗体的大量制备 | 第26页 |
| ·腹水的纯化 | 第26页 |
| ·抗原、抗体最适浓度的确定和腹水效价的测定 | 第26页 |
| ·抗甲基苯丙胺单克隆抗体半抑制率(IC_(50))值的测定 | 第26-27页 |
| ·抗甲基苯丙胺单克隆抗体特异性的测定(交叉反应) | 第27页 |
| ·结果 | 第27-29页 |
| ·单克隆抗体效价 | 第27-28页 |
| ·抗体的亲和性 | 第28页 |
| ·抗体的特异性 | 第28-29页 |
| ·本章小结 | 第29-31页 |
| 第四章 甲基苯丙胺胶体金快速检测条的制备 | 第31-48页 |
| ·引言 | 第31页 |
| ·材料与方法 | 第31-34页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-34页 |
| ·胶体金的制各及质量的分析 | 第32页 |
| ·胶体金标记抗体的制备 | 第32页 |
| ·制备冰毒胶体金免疫层析快速检测卡 | 第32页 |
| ·最佳小试工艺条件的确定 | 第32-33页 |
| ·生产工艺流程 | 第33页 |
| ·产品评价、验证 | 第33-34页 |
| ·结果 | 第34-46页 |
| ·胶体金的制备及质量的分析 | 第34-35页 |
| ·胶体金标记抗体的制备 | 第35-36页 |
| ·制备冰毒胶体金免疫层析快速检测卡的耗材质量控制 | 第36-38页 |
| ·胶金垫 | 第36页 |
| ·样品垫 | 第36-37页 |
| ·NC膜 | 第37-38页 |
| ·吸水纸 | 第38页 |
| ·最佳小试工艺条件的确定 | 第38-40页 |
| ·甲基苯丙胺抗体标记量的确定 | 第38页 |
| ·金标抗体喷金量的确定 | 第38页 |
| ·甲基苯丙胺-BSA抗原的最佳浓度的确定 | 第38-39页 |
| ·甲基苯丙胺快速检测卡的组装 | 第39-40页 |
| ·产品评价、验证 | 第40-46页 |
| ·灵敏度实验 | 第40页 |
| ·特异性 | 第40-41页 |
| ·假阳性和假阴性实验 | 第41页 |
| ·不同温度下检测实验 | 第41-42页 |
| ·室内室温下产品稳定性试验 | 第42-44页 |
| ·甲基苯丙胺胶体金快速检测卡与同类产品的比较 | 第44-46页 |
| ·本章小结 | 第46-48页 |
| 第五章 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第52页 |