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远缘物种花粉授粉引起受体基因组遗传和表观遗传变异的现象及可能机制的研究

摘要第1-6页
Abstract第6-8页
目录第8-10页
引言第10-21页
 1.远缘杂交的研究进展第10-13页
   ·植物远缘杂交的普遍性与新种的形成第10-11页
   ·植物远缘杂交引起的基因组变异和表观遗传变异第11-13页
 2.DNA甲基化的研究进展第13-16页
   ·DNA甲基化概述第13-14页
   ·植物DNA甲基化酶控制的DNA甲基化第14-15页
   ·植物DNA去甲基化酶第15页
   ·植物RNA介导的DNA甲基化 #6`第15-16页
 3.DNA甲基化与转座子活性第16-17页
 4.错配修复基因的研究进展第17-19页
 5.本文研究的背景、目的和意义第19-21页
材料与方法第21-35页
 1.实验材料第21页
   ·供体材料第21页
   ·受体材料第21页
   ·渐渗杂交后代第21页
 2.实验方法第21-35页
   ·"复态授粉法"获得水稻突变体第21页
   ·稗草花粉水稻柱头上的萌发及花粉管生长动态观察第21-22页
   ·植物基因组DNA的提取与纯化第22页
   ·Southern杂交分析第22-25页
   ·AFLP和MSAP分析第25-29页
   ·转座子展示第29页
   ·微卫星(SSR)多态性分析第29-30页
   ·PCR产物的纯化与克隆第30页
   ·感受态细胞的制备、转化及α互补筛选第30-31页
   ·DNA序列测定及同源性探寻第31页
   ·植物总RNA的提取和Real-Time PCR第31页
   ·反转录第31-32页
   ·Real-Time PCR第32-35页
结果与分析第35-67页
 1.稗草花粉粒在水稻柱头上的萌发及花粉管生长动态观察第35-36页
 2.稗草花粉胁迫获得水稻表现突变体Rb0第36页
 3.稗草基因渐渗的可能性分析第36-38页
 4.稗草花粉胁迫诱导水稻突变体Rb0及其白花授粉S1代中mPing、Pong转座子的激活第38-40页
   ·应用Southern blot技术检测突变体Rb0及其白花授粉后代mPing、Pong转座子的激活第38-39页
   ·利用转座子展示技术检测突变体Rb0及其S1代中mPing跳出、插入位点第39-40页
 5.稗草花粉胁迫诱导水稻突变体Rb0及其白花授粉S1代中LTR类反转座子的激活及DNA甲基化变异第40-42页
   ·突变体Rb0中LTR类反转座子的激活及在自交世代中的遗传第40-41页
   ·突变体Rb0中LTR类反转座子的甲基化变异及在其自交世代中的遗传第41-42页
 6.稗草花粉胁迫对水稻突变体Rb0及其SI代基因组整体稳定性的影响第42-43页
   ·利用AFLP的方法检测水稻突变体Rb0及其S1代基因组稳定性第43页
   ·水稻突变体Rb0及其S1代的DNA多态性序列的特征分析第43页
 7.稗草花粉胁迫对水稻突变体Rb0及其S1代DNA甲基化水平遗传和变异模式的影响第43-51页
   ·利用MSAP的方法检测水稻突变体Rb0及其S1代DNA甲基化水平的遗传和变异第43-46页
   ·水稻突变体Rb0及其S1代甲基化变异模式第46-49页
   ·水稻突变体Rb0及其S1代甲基化变异序列的特征分析第49-51页
 8.稗草花粉胁迫诱导突变体Rb0及其S1代非编码区微卫星序列的变异第51-53页
   ·利用SSR的方法检测水稻突变体Rb0及其S1代非编码区微卫星序列的变异第51-52页
   ·S1代微卫星多态性序列的特征分析第52-53页
 9.稗草花粉胁迫导致S0和S1代植株错配修复基因的表达变异第53-54页
 10.稗草花粉胁迫导致S0和S1代植株染色质表观修饰基因的表达变异第54-56页
 11.稗草花粉胁迫诱导水稻S2代植株错配修复基因的表达情况第56-57页
 12.稗草花粉胁迫S2代植株染色质表观修饰基因的表达情况第57-59页
 13.月见草花粉胁迫导致水稻突变体Tong211-LP及其后代与维持染色质结构的表观遗传修饰的基因的表达变异第59-67页
结论第67-69页
参考文献第69-82页
附录第82-88页
致谢第88-89页
在学期间公开发表论文及著作情况第89页

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