| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-27页 |
| ·蛋白酪氨酸磷酸酶概述 | 第12-14页 |
| ·PTP1B与疾病的关系 | 第14-16页 |
| ·PTP1B与糖尿病的关系 | 第14-15页 |
| ·PTP1B与肥胖症的关系 | 第15-16页 |
| ·PTP1B抑制剂的研究进展 | 第16-20页 |
| ·金属氧钒化合物 | 第16-18页 |
| ·有机小分子化合物类抑制剂 | 第18-20页 |
| ·PTP1B抑制剂的选择 | 第20-21页 |
| ·钒化合物配体的选择 | 第21-23页 |
| ·本课题设计思路 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-27页 |
| 第二章 水杨醛缩氨基酸希夫碱氧钒-多吡啶三元混配配合物的合成和表征 | 第27-52页 |
| ·实验试剂及所用仪器 | 第27-28页 |
| ·实验试剂 | 第27页 |
| ·实验仪器 | 第27-28页 |
| ·多吡啶衍生物配体的合成和表征 | 第28-29页 |
| ·配体1,10-邻菲啰啉-5,6-二酮(dione)的合成和表征 | 第28页 |
| ·配体二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪(dppz)的合成和表征 | 第28-29页 |
| ·配体二吡啶并[3,2-d:2',3'-f]喹喔啉(dpq)的合成和表征 | 第29页 |
| ·氧钒配合物的合成和表征 | 第29-32页 |
| ·配合物VO(sal-Ala)(phen)的合成(1) | 第29-30页 |
| ·配合物VO(sal-Ala)(bipy)的合成(2) | 第30页 |
| ·配合物VO(sal-Ala)(dpq)的合成(3) | 第30页 |
| ·配合物VO(sal-Ala)(dppz)的合成(4) | 第30页 |
| ·配合物VO(sal-Lys)(dpq)的合成(5) | 第30页 |
| ·配合物VO(sal-Lys)(dppz)的合成(6) | 第30-31页 |
| ·配合物VO(sal-Asp)(dppz)的合成(7) | 第31页 |
| ·配合物VO(sal-Trp)(dppz)的合成(8) | 第31-32页 |
| ·配合物的表征 | 第32-50页 |
| ·配合物的元素分析 | 第32页 |
| ·配合物的红外光谱 | 第32-34页 |
| ·配合物和配体的紫外吸收光谱 | 第34-37页 |
| ·配合物的EPR谱 | 第37-38页 |
| ·配合物VO(sal-Ala)(phen)的晶体结构分析 | 第38-42页 |
| ·摩尔电导率 | 第42页 |
| ·配合物溶液稳定性分析 | 第42-46页 |
| ·电位滴定分析 | 第46-50页 |
| ·小结 | 第50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 第三章 配合物对PTP1B抑制活性的研究 | 第52-60页 |
| ·实验试剂及所用仪器 | 第52页 |
| ·实验试剂 | 第52页 |
| ·实验仪器 | 第52页 |
| ·酶反应原理 | 第52-54页 |
| ·酶反应底物p-NPP的测试原理 | 第52页 |
| ·半数抑制浓度(IC_(50))的测定 | 第52-53页 |
| ·抑制类型及抑制常数(Ki)的测定 | 第53-54页 |
| ·溶液的配制及实验方法 | 第54-55页 |
| ·溶液的配制 | 第54页 |
| ·实验方法 | 第54-55页 |
| ·实验结果与讨论 | 第55-58页 |
| ·IC_(50)的测定结果 | 第55-57页 |
| ·抑制剂的抑制类型及Ki值的测定结果 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 第四章 总结与展望 | 第60-62页 |
| ·总结 | 第60页 |
| ·展望 | 第60-62页 |
| 个人简介及发表文章 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
