摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
第1章 绪论 | 第10-26页 |
·动物细胞培养技术的发展及应用 | 第11-18页 |
·动物细胞培养技术的发展 | 第11-13页 |
·动物细胞培养技术的应用 | 第13页 |
·动物细胞培养的分型 | 第13-14页 |
·动物细胞培养的生长和增殖过程 | 第14-18页 |
·胃癌 | 第18-19页 |
·人胃癌细胞SGC7901 细胞培养 | 第19-24页 |
·人胃癌细胞SGC7901 的培养条件 | 第20-21页 |
·人胃癌细胞SGC7901 的培养过程 | 第21-23页 |
·人胃癌细胞SGC7901 的生长特征 | 第23页 |
·人胃癌细胞SGC7901 的注意事项 | 第23-24页 |
·本文研究的主要内容和目的 | 第24-26页 |
·研究的主要内容 | 第24页 |
·研究目的 | 第24-26页 |
第2章 胃癌细胞SGC7901 生长条件 | 第26-31页 |
·实验材料、试剂及仪器 | 第26页 |
·材料 | 第26页 |
·主要试剂 | 第26页 |
·主要仪器 | 第26页 |
·实验方法 | 第26-28页 |
·RPMI1640 和DMEM 培养的细胞形态 | 第26-28页 |
·流式细胞仪检测细胞状态 | 第28页 |
·结果 | 第28-29页 |
·RPMI1640 和DMEM 培养的细胞形态 | 第28-29页 |
·流式细胞仪检测细胞状态 | 第29页 |
·讨论 | 第29-31页 |
第3章 胃癌细胞SGC7901 生长曲线 | 第31-35页 |
·实验材料、试剂及仪器 | 第31-32页 |
·材料 | 第31页 |
·主要试剂 | 第31-32页 |
·主要仪器 | 第32页 |
·实验方法 | 第32页 |
·细胞生长曲线-计数法 | 第32页 |
·结果 | 第32-33页 |
·细胞生长曲线测定(计数法) | 第32-33页 |
·讨论 | 第33-35页 |
第4章 不同条件下细胞中DNA 完整性分析 | 第35-41页 |
·材料 | 第35-36页 |
·材料 | 第35页 |
·试剂 | 第35页 |
·仪器 | 第35-36页 |
·实验方法 | 第36-37页 |
·细胞培养 | 第36页 |
·不同的细胞保存方法 | 第36页 |
·DNA 提取 | 第36-37页 |
·DNA 质量检测 | 第37页 |
·结果 | 第37-39页 |
·DNA 的纯度和浓度 | 第37-38页 |
·不同保存方法保存2 天DNA 的电泳图 | 第38-39页 |
·不同保存方法保存5 天DNA 的电泳图 | 第39页 |
·讨论 | 第39-41页 |
第5章 细胞SGC7901 染色体核型分析 | 第41-54页 |
·材料 | 第47页 |
·材料 | 第47页 |
·试剂 | 第47页 |
·仪器 | 第47页 |
·实验方法 | 第47-48页 |
·细胞培养 | 第47-48页 |
·染色体制片 | 第48页 |
·结果 | 第48-52页 |
·染色体制片结果 | 第48-49页 |
·核型分析 | 第49-52页 |
·讨论 | 第52-54页 |
第6章 多糖对人胃癌细胞株SGC7901 细胞凋亡的影响及其机制研究 | 第54-64页 |
·材料 | 第56-57页 |
·材料 | 第56-57页 |
·试剂 | 第57页 |
·仪器 | 第57页 |
·实验方法 | 第57-60页 |
·细胞培养 | 第57-58页 |
·药物的配置 | 第58页 |
·多糖对细胞增殖的影响 | 第58页 |
·细胞形态学观察 | 第58页 |
·DNA Ladder | 第58-59页 |
·流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第59页 |
·Western blotting 检测Bcl-2、Bax 表达变化 | 第59-60页 |
·统计学处理 | 第60页 |
·结果 | 第60-62页 |
·多糖对细胞增殖的影响的结果 | 第60页 |
·形态学观察结果 | 第60-61页 |
·DNA 电泳结果 | 第61页 |
·流式细胞仪检测细胞凋亡的结果 | 第61-62页 |
·Western Blotting 的结果 | 第62页 |
·讨论 | 第62-64页 |
论文结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
附录A 攻读硕士学位期间发表的硕士论文目录 | 第69页 |