| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 符号说明 | 第14-16页 |
| 第一章:文献综述 | 第16-29页 |
| 综述:肿瘤的临床治疗现状 | 第16-29页 |
| 第二章:抑制STAT3信号通路对人肺癌细胞的增殖及侵袭能力影响的研究 | 第29-77页 |
| 1.前言 | 第29-33页 |
| 2.实验材料 | 第33-41页 |
| ·细胞系 | 第33页 |
| ·质粒 | 第33-34页 |
| ·脂质体 | 第34页 |
| ·细胞培养与冻存试剂 | 第34-35页 |
| ·CCK-8方法检测细胞增殖实验所需材料 | 第35页 |
| ·Annexin V/PI双染色法检测细胞凋亡实验所需材料 | 第35页 |
| ·Real time RT-PCR实验所需材料 | 第35-37页 |
| ·Western blot实验所需材料 | 第37-40页 |
| ·细胞侵袭实验(Transwell实验)所需材料 | 第40页 |
| ·酶谱法实验所需材料 | 第40-41页 |
| ·化合物JSI124 | 第41页 |
| 3.实验仪器 | 第41-42页 |
| 4.实验方法、原理及注意事项 | 第42-59页 |
| ·细胞培养 | 第42页 |
| ·细胞的冻存与复苏 | 第42页 |
| ·质粒的提取与纯化 | 第42-48页 |
| ·Lipofectamine 2000~(TM)质粒转染复合物的制备及转染 | 第48-49页 |
| ·CCK-8法检测细胞增殖 | 第49页 |
| ·Annexin-V/PI双染法检测细胞凋亡 | 第49-50页 |
| ·Real time RT-PCR | 第50-53页 |
| ·Western blot方法检测胞内蛋白的表达 | 第53-57页 |
| ·JSI124预处理肺癌细胞 | 第57页 |
| ·细胞侵袭实验(Transwell实验)检测细胞侵袭能力 | 第57-58页 |
| ·酶谱法检测细胞MMP2,MMP9的分泌水平 | 第58-59页 |
| 5.实验结果 | 第59-71页 |
| ·pIRES-stat3β重组载体中stat3β基因序列测定 | 第59-61页 |
| ·目的质粒在肺癌细胞中的转染效率 | 第61-62页 |
| ·DN STAT3质粒在A549和PG中过表达 | 第62-63页 |
| ·DN STAT3对A549和PG细胞中野生型STAT3转录活性的抑制作用 | 第63页 |
| ·DN STAT3对A549和PG细胞的增殖的抑制作 | 第63-64页 |
| ·DN STAT3对肺癌细胞凋亡的促进作用 | 第64-65页 |
| ·DN STAT3能够抑制A549和PG细胞中细胞周期相关基因和抗凋亡相关基因的表达及活性 | 第65-68页 |
| ·DN STAT3过表达能够显著抑制A549和PG细胞的侵袭能力 | 第68-70页 |
| ·DN STAT3过表达能够显著抑制A549和PG细胞中肿瘤侵袭相关基因的表达 | 第70-71页 |
| ·STAT3特异性磷酸化抑制剂JSI124能够显著抑制肺癌细胞的侵袭能力 | 第71页 |
| 6.实验讨论 | 第71-73页 |
| 7.参考文献 | 第73-77页 |
| 攻读硕士学位期间所发论文 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第79页 |
