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受限高分子单链动力学的格子蒙特卡罗模拟

摘要第1-9页
Abstract第9-12页
第一章 绪论第12-29页
   ·高分子体系的标度律第12-13页
   ·高分子柔性链第13-16页
   ·高分子链动力学第16-17页
   ·受限空间第17-23页
     ·受限空间的研究现状第17-18页
     ·生物体系的受限现象第18-21页
     ·受限高分子体系第21-23页
   ·研究目的及研究内容第23-25页
 参考文献第25-29页
第二章 格子Monte Carlo模拟第29-45页
   ·Monte Carlo方法第29-31页
   ·抽样方法第31-34页
     ·简单抽样第31-32页
     ·重要性抽样第32-34页
   ·格子Monte Carlo模拟第34-38页
     ·格子模型第34页
     ·键长涨落算法(Bond-Fluctuation Algorithm)第34-36页
     ·模拟方法第36-38页
       ·边界条件和坐标处理第36-37页
       ·时间平均和系综平均第37页
       ·模拟的实施第37-38页
   ·单链的静态和动态性质统计第38-42页
     ·虚幻链(phantom chain)第38-40页
     ·自避行走链(self-avoiding chain)第40-42页
   ·本章小结第42-43页
 参考文献第43-45页
第三章 扩散控制的高分子链内环化的初次接触时间的标度行为第45-86页
   ·前言第45-49页
   ·模型及方法第49-51页
     ·八位置格子模型第49页
     ·模拟方法第49-51页
   ·自由链的初次接触时间第51-67页
     ·双活性端基的环化第51-61页
       ·平均初次接触时间第51-53页
       ·Rouse time第53-60页
       ·初次接触时间的分布函数第60-61页
     ·端基同链内基团的环化第61-67页
       ·平均初次接触时间第61-65页
       ·峰值的解释第65-67页
   ·接枝链的初次接触时间第67-78页
     ·双活性端基的环化第67-73页
       ·接枝单链的静态性质第67-69页
       ·平均初次接触时间第69-70页
       ·“Rouse time”第70-73页
     ·接枝端基/自由端基同链内基团的环化第73-78页
   ·本章小结第78-80页
 参考文献第80-86页
第四章 受限空间中自避行走链动力学的标度行为第86-116页
   ·前言第86-88页
   ·模型及方法第88-92页
     ·模拟方法第88-89页
     ·动力学表征参量第89-92页
   ·狭缝受限(Slit confinement)第92-99页
     ·静态行为第92-96页
     ·动力学行为第96-99页
   ·管道受限(Tube confinement)第99-105页
     ·静态行为第100-101页
     ·动力学行为第101-105页
   ·立方体微腔受限(Cubic pore)第105-108页
   ·三种受限条件下平均初次接触时间的比较第108-109页
   ·本章小结第109-110页
 参考文献第110-116页
第五章 周期性吸引势能表面的高分子单链的吸附行为第116-138页
   ·前言第116-118页
   ·模型及方法第118-119页
   ·平坦表面第119-129页
     ·比热及热力学转变第119-122页
     ·链的有序度第122-124页
     ·链的尺寸及形状变化第124-128页
     ·链在条纹表面的跨越数目第128-129页
   ·几何拓扑表面第129-132页
   ·本章小结第132-133页
 参考文献第133-138页
第六章 其它工作第138-167页
   ·蛋白质药物缓释载体简介第138-141页
     ·蛋白质药物第138-139页
     ·水凝胶类药物缓释载体第139-141页
   ·实验流程及表征手段第141-145页
     ·材料与试剂第141-142页
     ·大单体的合成与表征第142-143页
       ·大单体的合成第142-143页
       ·核磁光谱第143页
     ·微凝胶的制备与表征第143页
       ·微凝胶的制备第143页
       ·微凝胶的形态表征第143页
     ·模型蛋白质的后包裹第143-145页
       ·后包裹方法第143-144页
       ·载药量的测定第144页
       ·蛋白质活性的测定第144-145页
   ·可注射微凝胶的初步研究第145-154页
     ·制备方法的改进第145-146页
     ·大单体的选择第146-148页
     ·微球粒径的控制第148-153页
     ·冷冻干燥后的形态控制第153-154页
   ·释放后模型蛋白质失活现象的研究第154-160页
     ·原因分析第155-159页
     ·该部分工作的启示第159-160页
   ·本章小结第160-162页
 参考文献第162-167页
第七章 全文总结第167-170页
   ·本文的主要结论和意义第167-168页
   ·本文的不足和展望第168-170页
作者简介第170-171页
致谢第171-172页

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