| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-33页 |
| ·引言 | 第14-31页 |
| ·研究背景 | 第14-16页 |
| ·国内外研究现状及评述 | 第16-31页 |
| ·研究目标和主要研究内容 | 第31-32页 |
| ·关键的科学问题与研究目标 | 第31页 |
| ·主要研究内容 | 第31-32页 |
| ·研究技术路线 | 第32-33页 |
| 第二章 不同方法对厚朴叶片总DNA 提取效果的影响 | 第33-38页 |
| ·材料与方法 | 第33-35页 |
| ·试验材料 | 第33页 |
| ·主要仪器 | 第33页 |
| ·主要药品与试剂配制 | 第33-34页 |
| ·DNA 提取方法与步骤 | 第34-35页 |
| ·DNA 检测 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-37页 |
| ·DNA 纯度检测 | 第35-36页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第36-37页 |
| ·PCR 扩增检测 | 第37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第三章 厚朴ISSR 引物筛选及反应条件优化 | 第38-47页 |
| ·材料与方法 | 第38-40页 |
| ·试验材料 | 第38页 |
| ·试验仪器及药品 | 第38页 |
| ·试验方法 | 第38-39页 |
| ·数据处理 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-46页 |
| ·DNA 质量 | 第40页 |
| ·ISSR-PCR 正交试验的直观分析 | 第40-41页 |
| ·各因素对厚朴ISSR-PCR 反应的影响 | 第41-42页 |
| ·各因素的不同水平对厚朴ISSR-PCR 扩增的影响 | 第42-44页 |
| ·最适退火温度的确定 | 第44页 |
| ·循环次数对ISSR-PCR 的影响 | 第44页 |
| ·厚朴特异ISSR 引物筛选及遗传多样性检测 | 第44-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第四章 不同产区厚朴ITS 序列分析 | 第47-55页 |
| ·材料和方法 | 第47-48页 |
| ·供试材料 | 第47页 |
| ·试验仪器及药品 | 第47页 |
| ·试验方法 | 第47页 |
| ·序列分析 | 第47-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-53页 |
| ·引物扩增 | 第48页 |
| ·序列测定 | 第48-50页 |
| ·不同产区厚朴ITS 序列异同 | 第50页 |
| ·ITS 序列与叶形的关系 | 第50页 |
| ·不同产区厚朴遗传距离及系统树构建 | 第50-53页 |
| ·小结 | 第53-55页 |
| 第五章 厚朴种群遗传多样性及遗传关系分析 | 第55-75页 |
| ·材料和方法 | 第55-57页 |
| ·供试材料 | 第55页 |
| ·试验仪器及药品 | 第55-56页 |
| ·试验方法 | 第56页 |
| ·数据分析 | 第56-57页 |
| ·结果与分析 | 第57-73页 |
| ·厚朴种群PCR 扩增结果 | 第57-61页 |
| ·厚朴种群遗传多样性 | 第61页 |
| ·厚朴种群遗传多样性与经纬度海拔的关系 | 第61-63页 |
| ·厚朴种群间遗传分化及基因流 | 第63页 |
| ·厚朴种群间的遗传距离（D）及遗传一致度（GI） | 第63页 |
| ·聚类分析 | 第63-64页 |
| ·厚朴种群遗传结构分析 | 第64-67页 |
| ·主坐标分析 | 第67-69页 |
| ·地理距离与遗传分化、遗传距离的相关性分析 | 第69-73页 |
| ·小结 | 第73-75页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第75-85页 |
| ·不同方法对厚朴叶片总DNA 提取效果的影响 | 第75-76页 |
| ·厚朴ISSR 引物筛选及反应条件优化 | 第76-77页 |
| ·不同产区厚朴ITS 序列分析 | 第77-79页 |
| ·ITS 序列对于不同产区厚朴的鉴别 | 第77-78页 |
| ·ITS 序列与表型的关系 | 第78-79页 |
| ·ITS 序列的聚类及亲缘关系分析 | 第79页 |
| ·厚朴遗传学分析 | 第79-84页 |
| ·厚朴遗传多样性 | 第79-80页 |
| ·厚朴种群间遗传结构及分化 | 第80-81页 |
| ·种群间遗传关系及聚类分析 | 第81-83页 |
| ·厚朴资源的保护 | 第83-84页 |
| ·展望 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-105页 |
| 在读期间的学术研究 | 第105-107页 |
| 致谢 | 第107页 |