| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| ·理论研究相关 | 第10-13页 |
| ·分类学研究 | 第10-11页 |
| ·生物学研究 | 第11页 |
| ·种群生态学及环境胁迫方面的研究 | 第11页 |
| ·组织细胞水平的相关研究 | 第11-13页 |
| ·实际应用研究相关 | 第13-15页 |
| ·化学成分研究 | 第13页 |
| ·毒理学研究 | 第13-14页 |
| ·药用历史及药材标准研究 | 第14-15页 |
| ·植物遗传多样性研究中的分子标记手段 | 第15-17页 |
| ·PFLP分子标记 | 第15页 |
| ·RAPD分子标记 | 第15-16页 |
| ·AFLP分子标记 | 第16-17页 |
| ·有关长鞭红景天遗传多样性方面的研究 | 第17-18页 |
| ·蛋白质水平的相关研究 | 第17页 |
| ·分子水平的相关研究 | 第17-18页 |
| ·小结 | 第18-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-34页 |
| ·技术路线 | 第19页 |
| ·供试材料 | 第19-22页 |
| ·仪器及试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-26页 |
| ·DNA 提取方法 | 第22-24页 |
| ·基因组DNA 的检测 | 第24-26页 |
| ·高寒植物长鞭红景天（Rhodiola fastigiata）AFLP 技术体系建立 | 第26-29页 |
| ·酶切与连接 | 第27页 |
| ·预扩增 | 第27-28页 |
| ·选择性扩增 | 第28-29页 |
| ·选择性扩增产物的 6%变性聚丙烯酰胺电泳体系 | 第29-32页 |
| ·数据收集与统计分析 | 第32-34页 |
| ·谱带记录 | 第32页 |
| ·统计分析 | 第32-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-45页 |
| ·高寒植物长鞭红景天（Rhodiola fastigiata）基因组提取 | 第34-36页 |
| ·酶切与连接结果分析 | 第36页 |
| ·预扩增和选择性扩增结果分析 | 第36-37页 |
| ·西藏高寒植物长鞭红景天Rhodiola fastigiata 的AFLP 多态性分析 | 第37-40页 |
| ·西藏高寒植物长鞭红景天Rhodiola fastigiata 遗传关系分析 | 第40-45页 |
| ·个体水平上的遗传关系分析 | 第40-42页 |
| ·居群水平上遗传关系分析 | 第42-45页 |
| 第四章 讨论 | 第45-54页 |
| ·适于高寒植物长鞭红景天Rhodiola fastigiata AFLP 分析基因组DNA 提取 | 第45-46页 |
| ·高寒植物长鞭红景天Rhodiola fastigiata AFLP 技术体系关键因素的探讨 | 第46-49页 |
| ·AFLP 标记对高寒植物长鞭红景天 Rhodiola fastigiata 遗传多样性研究的有效性分析 | 第49-50页 |
| ·对影响高寒植物长鞭红景天Rhodiola fastigiata 遗传多样性的相关因素的讨论 | 第50-51页 |
| ·高寒植物长鞭红景天Rhodiola fastigiata 的保护生物学意义 | 第51-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-56页 |
| ·高寒植物长鞭红景天Rhodiola fastigiata 高质量基因组的获取 | 第54页 |
| ·引物对获取及多态性带的论证 | 第54页 |
| ·简易银染方法的建立 | 第54页 |
| ·AFLP 分子标记分析体系的建立 | 第54-55页 |
| ·遗传多样性分析结果 | 第55-56页 |
| 第六章 进一步研究的方向 | 第56-58页 |
| ·研究材料与取样策略 | 第56页 |
| ·研究内容与方法优化 | 第56页 |
| ·拓展研究 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附录Ⅰ | 第63-66页 |
| 附录Ⅱ | 第66-67页 |
| 附录Ⅲ | 第67-68页 |
| 附录Ⅳ | 第68-69页 |
| 附录Ⅴ | 第69-70页 |
| 附录Ⅵ | 第70-71页 |
| 附录Ⅶ | 第71-72页 |
| 附录Ⅷ | 第72-73页 |
| 附录Ⅸ | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
