| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一部分 前言 | 第10-27页 |
| 1. 生长素的研究进展 | 第10-16页 |
| ·生长素的生物合成及代谢 | 第10-13页 |
| ·生长素的极性运输 | 第13-15页 |
| ·生长素的信号途径 | 第15-16页 |
| 2. 细胞分裂素的研究进展 | 第16-23页 |
| ·细胞分裂素的生物合成 | 第18-20页 |
| ·细胞分裂素的信号途径 | 第20-23页 |
| 3. 生长素和细胞分裂素的相互作用 | 第23-24页 |
| 4. 植物根系向地性的研究 | 第24-26页 |
| ·重力感受 | 第25页 |
| ·重力的信号途径 | 第25-26页 |
| 5. 本论文研究的目的与意义 | 第26-27页 |
| 第二部分 材料和方法 | 第27-36页 |
| 1. 实验材料 | 第27-29页 |
| ·植物材料与种植条件 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27-28页 |
| ·常用试剂的配方 | 第28-29页 |
| 2. 实验方法 | 第29-36页 |
| ·突变体的筛选 | 第29页 |
| ·Tail-PC扩增T-DNA侧翼序列 | 第29-32页 |
| ·T-DNA插入位点左右边界的鉴定 | 第32-33页 |
| ·突变体表型分析 | 第33页 |
| ·回交,统计和col-0杂交后,F2代的分离比 | 第33-35页 |
| ·突变体和Marker杂交,分析在突变体背景下生长素和细胞分裂素的变化 | 第35-36页 |
| 第三部分 实验结果 | 第36-52页 |
| 1. 突变体的筛选 | 第36-38页 |
| 2. Tail-PCR克隆突变基因及插入位点边界确定 | 第38-44页 |
| ·插入位点侧翼序列的克隆 | 第38-41页 |
| ·插入位点边界特异性的确定及插入位点的检验 | 第41-44页 |
| 3. 突变体表型分析 | 第44-50页 |
| ·普通固体MS培养基和含有0.1uM ZT的固体MS培养基上的表型 | 第44-45页 |
| ·在几种不同生长素上的表型 | 第45-50页 |
| 4. 突变体遗传分析 | 第50-52页 |
| 第四部分 讨论 | 第52-55页 |
| 文中涉及的引物 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 第五部分 附录 | 第63-69页 |
| 1. 序列比对结果 | 第63-67页 |
| ·023(rcl1-1)比对结果 | 第63-64页 |
| ·069 (rcl3-1)比对结果 | 第64-66页 |
| ·052 (ckrc2-1)比对结果 | 第66-67页 |
| 2. Tail-PCR存在的问题 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
