基于不同分子标记的黑龙江省野生黑木耳遗传多样性分析
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 1 绪论 | 第11-25页 |
| ·引言 | 第11-13页 |
| ·黑木耳的形态特征 | 第11页 |
| ·黑木耳食药用价值 | 第11-13页 |
| ·分子标记在食用菌中的应用 | 第13-22页 |
| ·随机扩增多态性DNA | 第15页 |
| ·内部转录间隔区ITS序列 | 第15-17页 |
| ·简单序列间重复扩增 | 第17-19页 |
| ·相关序列扩增多态性 | 第19-20页 |
| ·目标区域扩增多态性 | 第20-22页 |
| ·研究目的及意义 | 第22-23页 |
| ·技术路线 | 第23-25页 |
| 2 菌株表型特征分析 | 第25-35页 |
| ·实验材料 | 第25-28页 |
| ·菌株来源 | 第25-27页 |
| ·菌株表型特征测量 | 第27页 |
| ·黑木耳表型特征主成分分析 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-34页 |
| ·菌株表型特征 | 第28-29页 |
| ·主成分分析 | 第29-31页 |
| ·41株黑木耳子实体形态 | 第31-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 3 黑木耳菌株TRAP分析 | 第35-54页 |
| ·实验材料 | 第35-36页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·药品 | 第35页 |
| ·实验仪器 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-40页 |
| ·基因组DNA提取 | 第36页 |
| ·提取DNA产物的纯化 | 第36-37页 |
| ·TRAP引物设计及PCR程序 | 第37-39页 |
| ·TRAP标记种质资源分析 | 第39页 |
| ·TRAP标记分子身份证构建 | 第39-40页 |
| ·结果和分析 | 第40-51页 |
| ·黑木耳基因组DNA的提取 | 第40页 |
| ·最优反应体系确定 | 第40-44页 |
| ·TRAP标记种质资源分析 | 第44-48页 |
| ·TRAP标记分子身份证构建 | 第48-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 4 黑木耳核rDNAITS序列分析 | 第54-62页 |
| ·材料与方法 | 第54-56页 |
| ·材料 | 第54页 |
| ·方法 | 第54-56页 |
| ·系统发育树的构建 | 第56页 |
| ·结果与分析 | 第56-59页 |
| ·菌株ITS-PCR扩增电泳图 | 第56-57页 |
| ·菌株序列分析 | 第57-59页 |
| ·ITS序列构建遗传进化树 | 第59页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 5 黑木耳菌株ISSR分析 | 第62-77页 |
| ·材料 | 第62页 |
| ·方法 | 第62-65页 |
| ·ISSR引物筛选 | 第62-63页 |
| ·反应体系的正交优化 | 第63-64页 |
| ·退火温度的筛选 | 第64页 |
| ·ISSR标记种质资源分析 | 第64-65页 |
| ·ISSR标记分子身份证构建 | 第65页 |
| ·结果与分析 | 第65-75页 |
| ·ISSR引物的筛选及退火温度的确定 | 第65-67页 |
| ·反应体系的正交优化 | 第67-68页 |
| ·退火温度的筛选 | 第68-69页 |
| ·ISSR标记种质资源分析 | 第69-74页 |
| ·ISSR标记分子身份证构建 | 第74-75页 |
| ·讨论 | 第75-76页 |
| ·本章小结 | 第76-77页 |
| 6 黑木耳菌株SRAP分析 | 第77-89页 |
| ·材料和方法 | 第77-79页 |
| ·材料 | 第77页 |
| ·方法 | 第77页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第77-79页 |
| ·SRAP标记种质资源分析 | 第79页 |
| ·遗传多样性的分析 | 第79页 |
| ·SRAP标记分子身份证构建 | 第79页 |
| ·结果与分析 | 第79-87页 |
| ·引物筛选及扩增情况 | 第79-81页 |
| ·SRAP标记遗传相似性分析 | 第81-85页 |
| ·SRAP标记分子身份证构建 | 第85-87页 |
| ·讨论 | 第87-88页 |
| ·本章小结 | 第88-89页 |
| 结论 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-97页 |
| 附录 | 第97-106页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
