| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 第一章文献综述 | 第12-24页 |
| 1.1.生物质水热炭 | 第12-17页 |
| 1.1.1.生物质的定义 | 第12页 |
| 1.1.2.生物质水热炭的研究概述 | 第12-15页 |
| 1.1.3.生物质水热炭催化剂的应用 | 第15-17页 |
| 1.2.环己胺氧化的研究概况 | 第17-21页 |
| 1.2.1.双氧水氧化法 | 第18-19页 |
| 1.2.2.分子氧氧化法 | 第19-21页 |
| 1.3.苄胺氧化的研究概况 | 第21-22页 |
| 1.4.研究目的及主要内容 | 第22-24页 |
| 第二章葡萄糖基水热炭催化环己胺选择氧化制备环己酮肟的研究 | 第24-46页 |
| 2.1.前言 | 第24-25页 |
| 2.2.实验部分 | 第25-28页 |
| 2.2.1.仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 2.2.2.催化剂的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.3.环己胺的选择氧化反应 | 第27页 |
| 2.2.4.反应产物的分析方法 | 第27-28页 |
| 2.2.5.催化剂的表征手段 | 第28页 |
| 2.3.结果与讨论 | 第28-38页 |
| 2.3.1.催化剂活性比较 | 第28-30页 |
| 2.3.2.反应溶剂的筛选 | 第30-31页 |
| 2.3.3.焙烧温度对催化剂性能的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.4.催化剂用量对环己胺氧化反应的影响 | 第32-33页 |
| 2.3.5.氧化剂用量对环己胺氧化反应的影响 | 第33-34页 |
| 2.3.6.反应温度对环己胺氧化反应的影响 | 第34页 |
| 2.3.7.反应时间对环己胺氧化反应的影响 | 第34-35页 |
| 2.3.8.催化剂的循环利用 | 第35-36页 |
| 2.3.9.不同有机胺的氧化反应 | 第36-37页 |
| 2.3.10.催化剂活性位点的探究 | 第37-38页 |
| 2.4.催化剂表征结果分析 | 第38-44页 |
| 2.4.1.红外光谱分析 | 第38-40页 |
| 2.4.2.拉曼光谱分析 | 第40-41页 |
| 2.4.3.X射线衍射分析 | 第41-42页 |
| 2.4.4.X射线光电子能谱分析 | 第42-43页 |
| 2.4.5.扫描电子显微镜分析 | 第43页 |
| 2.4.6.氮气吸脱附分析 | 第43-44页 |
| 2.5.本章小结 | 第44-46页 |
| 第三章枫木基水热炭催化苄胺选择氧化制备亚胺的研究 | 第46-70页 |
| 3.1.前言 | 第46-47页 |
| 3.2.实验部分 | 第47-50页 |
| 3.2.1.仪器与试剂 | 第47-48页 |
| 3.2.2.催化剂的制备 | 第48-49页 |
| 3.2.3.苄胺的氧化偶联反应 | 第49页 |
| 3.2.4.反应产物的分析方法 | 第49-50页 |
| 3.2.5.催化剂的表征手段 | 第50页 |
| 3.2.6.DFT理论计算 | 第50页 |
| 3.3.结果与讨论 | 第50-62页 |
| 3.3.1.催化剂活性比较 | 第50-52页 |
| 3.3.2.反应溶剂的筛选 | 第52-53页 |
| 3.3.3.水热温度对催化剂性能的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.4.焙烧温度对催化剂性能的影响 | 第54-55页 |
| 3.3.5.氧气压力对苄胺氧化反应的影响 | 第55-56页 |
| 3.3.6.催化剂用量对苄胺氧化反应的影响 | 第56-57页 |
| 3.3.7.催化剂的循环利用 | 第57-58页 |
| 3.3.8.苄胺类衍生化合物的氧化偶联反应 | 第58-59页 |
| 3.3.9.不对称亚胺的合成 | 第59-60页 |
| 3.3.10.催化剂活性位点的探究 | 第60-62页 |
| 3.4.催化剂表征结果分析 | 第62-69页 |
| 3.4.1.红外光谱分析 | 第62页 |
| 3.4.2.X射线衍射分析 | 第62-63页 |
| 3.4.3.X射线光电子能谱分析 | 第63-64页 |
| 3.4.4.透射电子显微镜分析 | 第64-65页 |
| 3.4.5.氮气吸脱附分析 | 第65-66页 |
| 3.4.6.与催化活性位点有关的反应机理 | 第66-69页 |
| 3.5.本章小结 | 第69-70页 |
| 第四章结论与展望 | 第70-72页 |
| 4.1.结论 | 第70-71页 |
| 4.2.展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-82页 |
| 研究生期间发表的论文 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |