黑林1号杨转双价抗虫基因的研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 绪论 | 第8-15页 |
| ·引言 | 第8页 |
| ·杨树抗虫基因研究现状 | 第8-11页 |
| ·Bt基因 | 第8-9页 |
| ·植物凝集素基因(Lec) | 第9-10页 |
| ·蛋白酶抑制剂基因(PI) | 第10-11页 |
| ·昆虫神经毒素基因(AlIT) | 第11页 |
| ·植物遗传转化技术 | 第11-13页 |
| ·农杆菌介导转化法 | 第11-12页 |
| ·PEG法 | 第12页 |
| ·基因枪法 | 第12-13页 |
| ·花粉管通道法 | 第13页 |
| ·乙酰丁香酮 | 第13页 |
| ·研究的意义和目的 | 第13-15页 |
| 2 黑林1号杨组培体系的建立 | 第15-23页 |
| ·引言 | 第15页 |
| ·材料 | 第15-17页 |
| ·植物材料 | 第15页 |
| ·植物培养基 | 第15-16页 |
| ·细菌培养基 | 第16页 |
| ·药品与试剂 | 第16页 |
| ·主要仪器设备 | 第16-17页 |
| ·方法 | 第17-18页 |
| ·分化培养基筛选 | 第17页 |
| ·生根培养基筛选 | 第17页 |
| ·头孢噻肟钠对根癌农杆菌LBA4404生长的影响 | 第17-18页 |
| ·抗生素浓度的测定 | 第18页 |
| ·结果与分析 | 第18-21页 |
| ·分化培养基最佳激素浓度的筛选 | 第18页 |
| ·生根培养基最佳激素浓度的筛选 | 第18-19页 |
| ·头孢噻肟钠对根癌农杆菌LBA4404生长的影响 | 第19页 |
| ·卡那霉素浓度与叶片分化率和出芽率的关系 | 第19-20页 |
| ·头孢噻肟钠对叶片分化的影响 | 第20页 |
| ·卡那霉素对茎段生根的影响 | 第20-21页 |
| ·头孢噻肟钠对茎段生根的影响 | 第21页 |
| ·本章小结 | 第21-23页 |
| 3 根癌农杆菌介导的黑林1号杨遗传转化 | 第23-31页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·工程菌 | 第23页 |
| ·培养基 | 第23页 |
| ·抗生素和乙酰丁香酮的配制 | 第23-24页 |
| ·仪器与设备 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-26页 |
| ·根癌农杆菌介导的黑林1号杨遗传转化程序 | 第24-25页 |
| ·黑林1号杨转化条件 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-30页 |
| ·黑林1号杨遗传转化体系的优化 | 第26-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 4 抗性植株的分子生物学检测 | 第31-43页 |
| ·引言 | 第31页 |
| ·材料 | 第31-33页 |
| ·植物材料与菌株 | 第31页 |
| ·药品与试剂 | 第31-33页 |
| ·仪器与设备 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-39页 |
| ·黑林1号杨叶片总DNA的提取 | 第33-34页 |
| ·质粒的小量提取 | 第34页 |
| ·抗性植株的PCR检测 | 第34-35页 |
| ·抗性植株的PCR-Southern杂交 | 第35-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-42页 |
| ·黑林1号杨叶片总DNA的提取 | 第39页 |
| ·质粒DNA的提取与回收 | 第39-40页 |
| ·转化植株目的基因的PCR检测 | 第40-41页 |
| ·抗性植株的PCR-Southern分子杂交检测 | 第41-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 结果与讨论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 附录图 A | 第48-49页 |
| 附录图 B | 第49-50页 |
| 附录图 C | 第50-51页 |
| 附录图 D | 第51-52页 |
| 附录图 E | 第52-53页 |
| 附录图 F | 第53-54页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
