| 致谢 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-22页 |
| ·水貂阿留申病病原学 | 第9-11页 |
| ·貂阿留申病毒的分子生物学特性 | 第11-16页 |
| ·水貂阿留申病概述 | 第16-21页 |
| ·本研究的目的意义 | 第21-22页 |
| 2 水貂阿留申病毒SYBR GreenⅠ模式实时定量PCR 检测方法的建立 | 第22-31页 |
| ·材料与方法 | 第22-26页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-29页 |
| ·普通PCR 结果与测序分析 | 第26页 |
| ·标准DNA 模板的制备 | 第26-27页 |
| ·动力学曲线扩增和标准曲线的制备 | 第27页 |
| ·扩增产物的溶解曲线分析 | 第27-28页 |
| ·貂阿留申病毒的特异性检验 | 第28页 |
| ·与常规PCR 敏感性比较 | 第28-29页 |
| ·结论与讨论 | 第29-31页 |
| 3 水貂阿留申病毒辽宁株全基因的克隆与序列分析 | 第31-45页 |
| ·材料与方法 | 第31-33页 |
| ·试验材料 | 第31页 |
| ·试验方法 | 第31-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-44页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第33页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第33页 |
| ·ADV-LN1、ADV-LN2 与貂阿留申病毒参考毒株的序列比较 | 第33-43页 |
| ·ADV-LN1、ADV-LN2 及细小病毒亚科各属代表毒株的遗传分析 | 第43-44页 |
| ·结论与讨论 | 第44-45页 |
| 4 水貂阿留申病毒 VP2 主要功能区基因的克隆、原核表达及鉴定 | 第45-56页 |
| ·材料与方法 | 第45-49页 |
| ·试验材料 | 第45页 |
| ·试验方法 | 第45-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-54页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第49-50页 |
| ·重组质粒 pMD18T-M 的酶切 | 第50页 |
| ·重组质粒 pMD18T-M 的测序 | 第50-51页 |
| ·重组质粒 PET-28a-M 的鉴定 | 第51页 |
| ·SDS-PAGE 电泳及诱导条件的优化 | 第51-52页 |
| ·重组蛋白的纯化 | 第52-53页 |
| ·重组蛋白的复性 | 第53页 |
| ·重组蛋白的免疫印迹鉴定 | 第53-54页 |
| ·结论与讨论 | 第54-56页 |
| 全文总结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| ABSTRACT | 第64-65页 |
