| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 有机磷化合物 | 第12-13页 |
| 1.2 基于P(O)-H键转化构建sp~3C-P键 | 第13-24页 |
| 1.2.1 P(O)-H/C-X键交叉偶联构建sp~3C-P键 | 第14-16页 |
| 1.2.2 P(O)-H/C-H键交叉偶联构建sp~3C-P键 | 第16-21页 |
| 1.2.3 P(O)-H/C-O键交叉偶联构建sp~3C-P | 第21-23页 |
| 1.2.4 构建sp~3C-P键的其它方法 | 第23-24页 |
| 1.3 立题依据和研究内容 | 第24-26页 |
| 1.3.1 基于P(O)-H转化构建sp~3C-P键的研究思路及趋势 | 第24页 |
| 1.3.2 本文主要研究内容 | 第24-26页 |
| 第2章 铁催化P(O)-H/C-O键交叉偶联合成α-烷氧基膦酸酯 | 第26-48页 |
| 2.1 前言 | 第26-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-31页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.2 实验原料的合成 | 第29-31页 |
| 2.2.3 α-烷氧基膦酸酯化合物的合成 | 第31页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第31-37页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第31-35页 |
| 2.3.2 制备α-烷氧基膦酸酯化合物的底物拓展 | 第35-36页 |
| 2.3.3 铁催化合成α-烷氧基膦酸酯化合物的可能机理 | 第36-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37页 |
| 2.5 结构表征 | 第37-48页 |
| 第3章 无金属催化异色满类化合物的膦酸化 | 第48-57页 |
| 3.1 前言 | 第48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-51页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第48-50页 |
| 3.2.2 实验原料的合成 | 第50-51页 |
| 3.2.3 异色满类化合物的膦酸化 | 第51页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第51-56页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第51-55页 |
| 3.3.2 异色满类化合物的膦酸化底物拓展 | 第55-56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 结论与展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第68-69页 |
| 附录B 部分产物的~1H NMR、~(31)p NMR和~(13)C NMR谱图 | 第69-84页 |
| 附录C 第三章产物的MS谱图 | 第84-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
