| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-14页 |
| 1.1 研究背景 | 第10页 |
| 1.1.1 除草剂 | 第10页 |
| 1.1.2 除草剂的分类 | 第10页 |
| 1.2 茚草酮概况 | 第10-11页 |
| 1.2.1 茚草酮简介 | 第10-11页 |
| 1.2.2 茚草酮的理化性质 | 第11页 |
| 1.2.3 茚草酮的具体作用 | 第11页 |
| 1.3 茚草酮研究现状 | 第11-14页 |
| 1.3.1 原研路线 | 第11-12页 |
| 1.3.2 MCC改进路线 | 第12-13页 |
| 1.3.3 其他改进路线 | 第13-14页 |
| 第2章 工艺路线拟定 | 第14-16页 |
| 2.1 工艺路线的设计 | 第15页 |
| 2.2 工艺路线的比较 | 第15页 |
| 2.3 本章小结 | 第15-16页 |
| 第3章 中间体1,3-茚满二酮的合成 | 第16-24页 |
| 3.1 实验药品与仪器 | 第16-17页 |
| 3.1.1 实验药品 | 第16-17页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第17页 |
| 3.2 1 ,3-茚满二酮合成条件的探索 | 第17-22页 |
| 3.2.1 碱对1,3-茚满二酮合成合成的影响 | 第17-18页 |
| 3.2.2 温度对1,3-茚满二酮合成合成的影响 | 第18-21页 |
| 3.2.3 溶剂对1,3-茚满二酮合成合成的影响 | 第21-22页 |
| 3.3 小结 | 第22-24页 |
| 第4章 中间体1,3-茚满二酮的纯化 | 第24-28页 |
| 4.1 冷冻析晶 | 第24页 |
| 4.2 调节pH | 第24页 |
| 4.3 以极性相似溶剂萃取 | 第24-25页 |
| 4.4 本章小结 | 第25-28页 |
| 第5章 2-(3-氯苯基)丙-2-烯-1-醇的制备 | 第28-36页 |
| 5.1 实验药品与仪器 | 第28-29页 |
| 5.1.1 实验药品 | 第28-29页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第29页 |
| 5.2 2 -(3-氯苯基)丙-2-烯-1-醇合成条件的探索 | 第29-34页 |
| 5.2.1 四氢呋喃无水处理 | 第30页 |
| 5.2.2 引发剂对格式试剂制备的影响 | 第30-31页 |
| 5.2.3 反应温度对格式试剂制备的影响 | 第31-33页 |
| 5.2.4 反应温度对2-(3-氯苯基)丙-2-烯-1-醇制备的影响 | 第33-34页 |
| 5.3 本章小结 | 第34-36页 |
| 第6章 1-氯-3-(3-氯丙-1-烯-2-基)苯制备 | 第36-42页 |
| 6.1 实验药品与仪器 | 第36-37页 |
| 6.1.1 实验药品 | 第36-37页 |
| 6.1.2 实验仪器 | 第37页 |
| 6.2 1 -氯-3-(3-氯丙-1-烯-2-基)苯合成条件的探索 | 第37-40页 |
| 6.2.1 氯代试剂对1-氯-3-(3-氯丙-1-烯-2-基)苯合成的影响 | 第37-38页 |
| 6.2.2 反应温度对1-氯-3-(3-氯丙-1-烯-2-基)苯合成的影响 | 第38-39页 |
| 6.2.3 反应溶剂对1-氯-3-(3-氯丙-1-烯-2-基)苯合成的影响 | 第39-40页 |
| 6.3 本章小结 | 第40-42页 |
| 第7章 2-(2-(3-氯苯基)烯丙基)-2-乙基-1H-茚-1,3(2H)-二酮制备 | 第42-46页 |
| 7.1 实验药品与仪器 | 第42-43页 |
| 7.1.1 实验药品 | 第42-43页 |
| 7.1.2 实验仪器 | 第43页 |
| 7.2 2 -(2-(3-氯苯基)烯丙基)-2-乙基-1H-茚-1,3(2H)-二酮合成条件的探索 | 第43-45页 |
| 7.2.1 反应溶剂对2-(2-(3-氯苯基)烯丙基)-2-乙基-1H-茚-1,3(2H)-二酮合成的影响 | 第43-44页 |
| 7.2.2 碱对2-(2-(3-氯苯基)烯丙基)-2-乙基-1H-茚-1,3(2H)-二酮合成的影响 | 第44-45页 |
| 7.3 本章小结 | 第45-46页 |
| 第8章 茚草酮的制备 | 第46-50页 |
| 8.1 实验药品与仪器 | 第46-47页 |
| 8.1.1 实验药品 | 第46页 |
| 8.1.2 实验仪器 | 第46-47页 |
| 8.2 茚草酮合成条件的探索 | 第47-49页 |
| 8.2.1 原研专利条件验证 | 第47页 |
| 8.2.2 以间氯过氧苯甲酸为氧化试剂 | 第47-49页 |
| 8.3 本章小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-52页 |
| 附录 | 第52-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
