内容摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 C3HC4型锌指蛋白MUD1调控拟南芥种子粘液质果胶合成的分子机制研究 | 第11-56页 |
1 引言 | 第11-31页 |
1.1 植物细胞壁的组成与结构 | 第11-13页 |
1.1.1 细胞壁的结构分层 | 第12-13页 |
1.1.2 初生细胞壁与细胞生长的动态关系 | 第13页 |
1.2 初生细胞壁的物质构成 | 第13-27页 |
1.2.1 纤维素 | 第13-15页 |
1.2.2 半纤维素 | 第15-20页 |
1.2.3 果胶 | 第20-26页 |
1.2.4 细胞壁蛋白及其它 | 第26-27页 |
1.3 种子粘液质果胶 | 第27-30页 |
1.3.1 种子粘液质果胶的特性 | 第27-28页 |
1.3.2 种子粘液质果胶作为模式系统的优势 | 第28页 |
1.3.3 种子粘液质果胶的生物合成 | 第28-29页 |
1.3.4 种子粘液质果胶结构的修饰 | 第29-30页 |
1.4 一个参与拟南芥种皮粘液质果胶合成的C3HC4型锌指蛋白的发现及功能研究 | 第30-31页 |
1.5 本研究的目的及意义 | 第31页 |
2 材料与方法 | 第31-48页 |
2.1 材料 | 第31-33页 |
2.1.1 植物材料 | 第31页 |
2.1.2 菌株 | 第31-32页 |
2.1.3 质粒载体 | 第32页 |
2.1.4 所用酶及试剂 | 第32页 |
2.1.5 培养基及配制方法 | 第32-33页 |
2.1.6 抗生素 | 第33页 |
2.1.7 溶液和缓冲液 | 第33页 |
2.2 试验方法 | 第33-48页 |
2.2.1 常规实验方法 | 第33-39页 |
2.2.2 拟南芥遗传转化及多糖分析相关的方法 | 第39-48页 |
3 结果与分析 | 第48-54页 |
3.1 MUD1基因的鉴定 | 第48-50页 |
3.2 MUD1基因在拟南芥种皮粘液质果胶合成的关键时期表达量上升明显 | 第50-51页 |
3.3 粘液质果胶单糖分析 | 第51-52页 |
3.4 HG的酶联免疫分析 | 第52-53页 |
3.5 共表达基因在突变体中表达量降低 | 第53-54页 |
3.6 果胶甲酯化酶活性检测 | 第54页 |
4 讨论 | 第54-55页 |
5 结论 | 第55-56页 |
第二章 花生种子特异表达基因的鉴定 | 第56-89页 |
1 研究背景 | 第56-62页 |
1.1 转录组学的研究进展及其在植物基因资源挖掘中的应用 | 第56-57页 |
1.1.1 转录组学技术 | 第56-57页 |
1.1.2 转录组学在植物上的应用 | 第57页 |
1.2 种子特异表达基因及种子特异表达启动子挖掘和应用 | 第57-61页 |
1.2.1 种子特异表达基因的研究进展及意义 | 第57-58页 |
1.2.2 种子特异表达基因及特异启动子研究进展 | 第58-61页 |
1.3 本研究的目的意义 | 第61-62页 |
2 材料与方法 | 第62-64页 |
2.1 试验材料 | 第62页 |
2.2 试剂 | 第62页 |
2.3 转录组学分析 | 第62-63页 |
2.4 PSC32基因内源表达分析 | 第63页 |
2.5 顺式作用元件分析 | 第63页 |
2.6 AHSSP29启动子的克隆及其驱动GUS报告基因表达载体的构建 | 第63-64页 |
2.7 农杆菌介导的拟南芥遗传转化、筛选及鉴定 | 第64页 |
2.8 GUS组织化学染色 | 第64页 |
3 结果与分析 | 第64-86页 |
3.1 基因组挖掘种子特异表达基因(SSCGs) | 第64-76页 |
3.2 108个高表达基因的特征分析 | 第76-78页 |
3.3 108个高表达基因的表达模式分析 | 第78-80页 |
3.4 108个种子高表达基因的启动子顺式作用原件分析 | 第80-84页 |
3.5 一个SSP的特异表达分析 | 第84-86页 |
4 讨论 | 第86-88页 |
5 结论 | 第88-89页 |
主要参考文献 | 第89-105页 |
致谢 | 第105-106页 |
博士后期间的主要论文及专著 | 第106页 |
博士后期间主持的项目 | 第106页 |