| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-30页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 CeO_2基材料的晶体结构 | 第14-17页 |
| 1.2.1 CeO_2基本晶体结构和非化学计量特性 | 第14-16页 |
| 1.2.2 CeO_2基固溶体的晶体结构 | 第16-17页 |
| 1.3 CeO_2基材料的储氧释氧(OSC/ORC)性能 | 第17-18页 |
| 1.4 CeO_2基催化剂的应用 | 第18-23页 |
| 1.4.1 汽车发动机尾气处理三效催化剂(TWCs) | 第18-20页 |
| 1.4.2 柴油机尾气处理 | 第20-21页 |
| 1.4.3 其他催化领域 | 第21-22页 |
| 1.4.4 电学应用 | 第22-23页 |
| 1.4.5 其他领域应用 | 第23页 |
| 1.5 CeO_2粉体及CeO_2整体式催化剂的制备 | 第23-27页 |
| 1.5.1 粉体CeO_2材料的制备 | 第23-24页 |
| 1.5.2 CeO_2整体式催化剂的制备 | 第24-25页 |
| 1.5.3 微弧氧化法原位制备CeO_2催化剂膜层 | 第25-27页 |
| 1.6 本文主要研究内容 | 第27-30页 |
| 1.6.1 本文拟解决的主要问题 | 第27-28页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第28-30页 |
| 第二章 实验部分 | 第30-36页 |
| 2.1 实验试剂 | 第30页 |
| 2.2 催化剂制备相关设备 | 第30-32页 |
| 2.3 催化剂表征相关设备 | 第32-34页 |
| 2.3.1 扫描电子显微镜(scanning electron microscopy, SEM) | 第32页 |
| 2.3.2 透射电子显微镜(transmission electron microscopy, TEM) | 第32-33页 |
| 2.3.3 X射线衍射仪(X-Ray Diffraction,XRD) | 第33页 |
| 2.3.4 X射线光电子能谱分析仪(X-ray photoelectron spectroscopy, XPS) | 第33页 |
| 2.3.5 拉曼光谱仪(Raman spectrometer, Raman) | 第33页 |
| 2.3.6 紫外-可见分光光度计(UV-vis spectrophotometer,UV-vis) | 第33页 |
| 2.3.7 电感耦合等离子体发射光谱仪(Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry, ICP-OES) | 第33页 |
| 2.3.8 物理化学吸附仪(比表面积测试)(Physisorption Analyzer (for BET specific surface area | 第33-34页 |
| 2.3.9 X射线荧光光谱仪(X-ray Fluorescence Spectrometer, XRF) | 第34页 |
| 2.4 催化性能测试设备及方法 | 第34-36页 |
| 2.4.1 一氧化碳催化评价装置 | 第34页 |
| 2.4.2 CO催化氧化分析测试方法 | 第34-36页 |
| 第三章 不同形貌CeO_2粉体的制备及其CO氧化性能 | 第36-58页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-38页 |
| 3.2.1 CeO_2立方块的合成 | 第37页 |
| 3.2.2 CeO_2纳米棒的合成 | 第37页 |
| 3.2.3 CeO_2纳米多面体的合成 | 第37-38页 |
| 3.2.4 沉积沉淀法(deposition-precipitation)负载Au | 第38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-56页 |
| 3.3.1 CeO_2粉体的物相分析 | 第38-40页 |
| 3.3.2 CeO_2粉体的氮气等温吸附实验 | 第40-41页 |
| 3.3.3 CeO_2粉体的形貌与晶体结构分析 | 第41-46页 |
| 3.3.4 DP法负载Au纳米颗粒的TEM结构分析与含量 | 第46-49页 |
| 3.3.5 CeO_2粉体的尺寸效应研究 | 第49-51页 |
| 3.3.6 CeO_2及Au/CeO_2粉体的XPS分析 | 第51-53页 |
| 3.3.7 CeO_2及Au/CeO_2粉体的CO催化氧化 | 第53-56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-58页 |
| 第四章 微弧氧化-热处理法原位制备CeO_2整体式催化剂 | 第58-84页 |
| 4.1 引言 | 第58-59页 |
| 4.2 实验部分 | 第59-61页 |
| 4.2.1 含Ce微弧氧化膜的制备 | 第59-61页 |
| 4.2.2 含Ce的微弧氧化膜上CeO_2的原位形核生长 | 第61页 |
| 4.2.3 沉积沉淀法(deposition-precipitation)负载Au | 第61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-81页 |
| 4.3.1 微弧氧化电解液的成膜能力的评价 | 第61-63页 |
| 4.3.2 电解液的稳定性 | 第63-65页 |
| 4.3.3 微弧氧化膜及其热处理过后的形貌及表面元素分析 | 第65-70页 |
| 4.3.4 P-Ce:PEO/Ti和Si-Ce:PEO/Ti及其退火之后的结构、物相分析 | 第70-75页 |
| 4.3.5 微弧氧化膜表面XPS分析 | 第75-79页 |
| 4.3.6 CeO_2基整体式催化剂的CO氧化性能 | 第79-81页 |
| 4.4 本章小结 | 第81-84页 |
| 第五章 微弧氧化法原位制备(Ce,Zr)O_(2-δ)整体式催化剂及其CO催化氧化 | 第84-102页 |
| 5.1 引言 | 第84-86页 |
| 5.2 实验部分 | 第86-87页 |
| 5.2.1 钛基底上(Ce,Zr)O_(2-δ)微弧氧化膜的制备 | 第86页 |
| 5.2.2 沉积沉淀法(DP method)负载Au | 第86-87页 |
| 5.2.3 浸渍法负载PdO | 第87页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第87-101页 |
| 5.3.1 电解液组分对微弧氧化膜表面形貌及Ce、Zr等成分的影响 | 第87-90页 |
| 5.3.2 (Ce,Zr)O_(2-δ)微弧氧化膜在不同温度退火过后的膜基结合情况 | 第90-91页 |
| 5.3.3 (Ce,Zr)O_(2-δ)微弧氧化膜及其经过不同温度退火过后的相成分 | 第91-94页 |
| 5.3.4 (Ce,Zr)O_(2-δ)微弧氧化膜的透射电镜分析 | 第94-96页 |
| 5.3.5 (Ce,Zr)O_(2-δ)微弧氧化膜的XPS分析 | 第96-98页 |
| 5.3.6 (Ce,Zr)O_(2-δ)整体式催化剂的CO催化氧化 | 第98-101页 |
| 5.4 本章小结 | 第101-102页 |
| 第六章 微弧-水热-浸渍法原位制备CuO/CeO_2/TiO_2/Ti催化剂及其CO选择性催化氧化 | 第102-124页 |
| 6.1 引言 | 第102-104页 |
| 6.2 实验部分 | 第104-105页 |
| 6.2.1 钛网基底上TiO_2微弧氧化膜的制备 | 第104页 |
| 6.2.2 水热法原位生长钛酸钠纳米片 | 第104页 |
| 6.2.3 浸渍法沉积CeO_2和CuO | 第104-105页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第105-122页 |
| 6.3.1 微弧氧化后样品的形貌、成分与物相 | 第105-106页 |
| 6.3.2 微弧-水热所得样品(钛酸钠)的形貌、成分及物相 | 第106-107页 |
| 6.3.3 浸渍时间对CexCuy形貌与成分的影响 | 第107-110页 |
| 6.3.4 550℃退火对NaTiO和CexCuy形貌的影响 | 第110-111页 |
| 6.3.5 退火前后CexCuy、CexCuyAnn的物相分析 | 第111-115页 |
| 6.3.6 CexCuyAnn的TEM分析 | 第115-117页 |
| 6.3.7 退火后及PROX反应过后样品的XPS分析 | 第117-120页 |
| 6.3.8 CexCuyAnn的低温CO氧化性能 | 第120-122页 |
| 6.4 本章小结 | 第122-124页 |
| 第七章 结论与展望 | 第124-127页 |
| 7.1 结论 | 第124-125页 |
| 7.2 展望 | 第125-127页 |
| 参考文献 | 第127-142页 |
| 致谢 | 第142-144页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其它研究成果 | 第144页 |
