中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第11-27页 |
1.1 光催化技术研究进展 | 第11-16页 |
1.1.1 光催化技术研究概述 | 第11-12页 |
1.1.2 半导体光催化机理 | 第12-13页 |
1.1.3 提高光催化材料可见光活性的方法 | 第13-16页 |
1.2 二维超薄光催化材料研究进展 | 第16-23页 |
1.2.1 二维超薄材料的研究现状 | 第16-17页 |
1.2.2 二维超薄材料的合成方法 | 第17-20页 |
1.2.3 二维超薄材料在光催化领域的应用 | 第20-23页 |
1.3 [Bi_2O_2]~(2+)层状结构光催化材料概述 | 第23-24页 |
1.4 本研究的意义和内容 | 第24-27页 |
1.4.1 论文的研究意义 | 第24-25页 |
1.4.2 论文的研究内容 | 第25-27页 |
第2章 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/BiOBr二维超薄异质结的制备及其可见光催化性能和机理研究 | 第27-58页 |
2.1 实验部分 | 第27-33页 |
2.1.1 实验试剂及仪器 | 第27-29页 |
2.1.2 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/BiOBr二维超薄异质结的制备 | 第29页 |
2.1.3 催化剂表征方法概述 | 第29-31页 |
2.1.4 光催化活性评价方法 | 第31-33页 |
2.1.4.1 四环素最大吸收波长的确定 | 第31-32页 |
2.1.4.2 液相光催化反应体系 | 第32-33页 |
2.1.4.3 气相光催化反应体系 | 第33页 |
2.2 催化剂表征结果 | 第33-43页 |
2.2.1 物相分析 | 第33-41页 |
2.2.2 厚度分析 | 第41-42页 |
2.2.4 UV-Vis DRS分析 | 第42-43页 |
2.3 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/BiOBr的光催化性能研究 | 第43-51页 |
2.3.1 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/BiOBr光催化降解四环素的性能研究 | 第44-48页 |
2.3.1.1 不同比例的Bi_2O_2(OH)(NO_3)/BiOBr光催化降解四环素的性能研究 | 第44-46页 |
2.3.1.2 超声处理后Bi_2O_2(OH)(NO_3)/BiOBr光催化降解四环素的性能研究 | 第46-47页 |
2.3.1.3 催化剂稳定性分析 | 第47-48页 |
2.3.2 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/BiOBr光催化降解 Rh B 的性能研究 | 第48-49页 |
2.3.3 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/BiOBr光催化降解甲醛的性能研究 | 第49-51页 |
2.4 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/BiOBr二维超薄异质结光催化机理研究 | 第51-57页 |
2.4.1 活性物质的测定 | 第51-53页 |
2.4.2 光生载流子迁移性能 | 第53-55页 |
2.4.3 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/BiOBr二维超薄异质结的光催化机理分析 | 第55-57页 |
2.5 本章小结 | 第57-58页 |
第3章 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/Bi_2MoO_6复合光催化剂的制备及其光催化性能研究 | 第58-68页 |
3.1 实验部分 | 第59-61页 |
3.1.1 实验试剂及仪器 | 第59页 |
3.1.2 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/Bi_2MoO_6复合光催化剂的制备 | 第59-60页 |
3.1.3 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/Bi_2MoO_6复合光催化剂的表征 | 第60-61页 |
3.1.4 光催化活性评价方法 | 第61页 |
3.2 实验结果讨论 | 第61-64页 |
3.2.1 物相分析 | 第61-62页 |
3.2.2 形貌分析 | 第62-63页 |
3.2.3 UV-Vis DRS分析 | 第63-64页 |
3.3 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/Bi_2MoO_6复合催化剂的光催化性能及机理分析 | 第64-67页 |
3.3.1 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/Bi_2MoO_6复合催化剂的光催化性能 | 第64-65页 |
3.3.2 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/Bi_2MoO_6复合催化剂的光催化机理 | 第65-67页 |
3.4 本章小结 | 第67-68页 |
第4章 结论与展望 | 第68-71页 |
4.1 结论 | 第68-69页 |
4.2 论文的主要创新点 | 第69页 |
4.3 展望 | 第69-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-80页 |
攻读学位期间发表论文 | 第80页 |