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Bi2O2(OH)(NO3)基二维异质结的制备及其可见光催化性能研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第1章 绪论第11-27页
    1.1 光催化技术研究进展第11-16页
        1.1.1 光催化技术研究概述第11-12页
        1.1.2 半导体光催化机理第12-13页
        1.1.3 提高光催化材料可见光活性的方法第13-16页
    1.2 二维超薄光催化材料研究进展第16-23页
        1.2.1 二维超薄材料的研究现状第16-17页
        1.2.2 二维超薄材料的合成方法第17-20页
        1.2.3 二维超薄材料在光催化领域的应用第20-23页
    1.3 [Bi_2O_2]~(2+)层状结构光催化材料概述第23-24页
    1.4 本研究的意义和内容第24-27页
        1.4.1 论文的研究意义第24-25页
        1.4.2 论文的研究内容第25-27页
第2章 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/BiOBr二维超薄异质结的制备及其可见光催化性能和机理研究第27-58页
    2.1 实验部分第27-33页
        2.1.1 实验试剂及仪器第27-29页
        2.1.2 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/BiOBr二维超薄异质结的制备第29页
        2.1.3 催化剂表征方法概述第29-31页
        2.1.4 光催化活性评价方法第31-33页
            2.1.4.1 四环素最大吸收波长的确定第31-32页
            2.1.4.2 液相光催化反应体系第32-33页
            2.1.4.3 气相光催化反应体系第33页
    2.2 催化剂表征结果第33-43页
        2.2.1 物相分析第33-41页
        2.2.2 厚度分析第41-42页
        2.2.4 UV-Vis DRS分析第42-43页
    2.3 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/BiOBr的光催化性能研究第43-51页
        2.3.1 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/BiOBr光催化降解四环素的性能研究第44-48页
            2.3.1.1 不同比例的Bi_2O_2(OH)(NO_3)/BiOBr光催化降解四环素的性能研究第44-46页
            2.3.1.2 超声处理后Bi_2O_2(OH)(NO_3)/BiOBr光催化降解四环素的性能研究第46-47页
            2.3.1.3 催化剂稳定性分析第47-48页
        2.3.2 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/BiOBr光催化降解 Rh B 的性能研究第48-49页
        2.3.3 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/BiOBr光催化降解甲醛的性能研究第49-51页
    2.4 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/BiOBr二维超薄异质结光催化机理研究第51-57页
        2.4.1 活性物质的测定第51-53页
        2.4.2 光生载流子迁移性能第53-55页
        2.4.3 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/BiOBr二维超薄异质结的光催化机理分析第55-57页
    2.5 本章小结第57-58页
第3章 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/Bi_2MoO_6复合光催化剂的制备及其光催化性能研究第58-68页
    3.1 实验部分第59-61页
        3.1.1 实验试剂及仪器第59页
        3.1.2 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/Bi_2MoO_6复合光催化剂的制备第59-60页
        3.1.3 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/Bi_2MoO_6复合光催化剂的表征第60-61页
        3.1.4 光催化活性评价方法第61页
    3.2 实验结果讨论第61-64页
        3.2.1 物相分析第61-62页
        3.2.2 形貌分析第62-63页
        3.2.3 UV-Vis DRS分析第63-64页
    3.3 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/Bi_2MoO_6复合催化剂的光催化性能及机理分析第64-67页
        3.3.1 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/Bi_2MoO_6复合催化剂的光催化性能第64-65页
        3.3.2 Bi_2O_2(OH)(NO_3)/Bi_2MoO_6复合催化剂的光催化机理第65-67页
    3.4 本章小结第67-68页
第4章 结论与展望第68-71页
    4.1 结论第68-69页
    4.2 论文的主要创新点第69页
    4.3 展望第69-71页
致谢第71-72页
参考文献第72-80页
攻读学位期间发表论文第80页

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