| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-25页 |
| 1.1 碘催化反应在有机合成中的研究进展 | 第10页 |
| 1.2 基团的保护与去保护 | 第10-13页 |
| 1.2.1 氨基的保护与脱保护 | 第11-12页 |
| 1.2.2 羟基的硅醚化 | 第12页 |
| 1.2.3 醚的去保护基反应 | 第12-13页 |
| 1.3 碘促进的氧化和还原反应 | 第13-15页 |
| 1.3.1 氧化反应 | 第13-14页 |
| 1.3.2 还原反应 | 第14-15页 |
| 1.4 碘促进的 C-C,C-N,C-S,C-Se 键的形成反应 | 第15-21页 |
| 1.4.1 碘促进的C-C键的形成反应 | 第15-17页 |
| 1.4.2 碘促进的C-N键的形成反应 | 第17-18页 |
| 1.4.3 碘促进的C-S键的形成反应 | 第18-19页 |
| 1.4.4 碘促进下的C-Se键的形成反应 | 第19-21页 |
| 1.5 成环反应 | 第21-22页 |
| 1.5.1 氮杂环丙烷的合成 | 第21页 |
| 1.5.2 环内酯化合物的合成 | 第21页 |
| 1.5.3 喹啉类衍生物的合成 | 第21-22页 |
| 1.5.4 吡咯衍生物的合成 | 第22页 |
| 1.6 多组分反应 | 第22-23页 |
| 1.6.1 硒基叠氮化合物的合成 | 第22-23页 |
| 1.6.2 烷氧基硒化合物的合成 | 第23页 |
| 1.7 本论文研究的内容和目的 | 第23-25页 |
| 第二章 碘催化烯烃双官能团化形成C-N,C-Se键的研究 | 第25-47页 |
| 2.1 研究背景 | 第25-26页 |
| 2.2 课题的提出 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-33页 |
| 2.3.1 碘催化烯烃双官能团化形成C-N,C-Se键的反应 | 第27-32页 |
| 2.3.2 反应机理 | 第32-33页 |
| 2.3.3 小结 | 第33页 |
| 2.4 实验部分 | 第33-47页 |
| 2.4.1 实验仪器 | 第33页 |
| 2.4.2 实验试剂与原料 | 第33-34页 |
| 2.4.3 实验操作 | 第34页 |
| 2.4.4 化合物表征 | 第34-47页 |
| 第三章 碘促进烯烃双官能团化形成C-O,C-Se键的研究 | 第47-66页 |
| 3.1 研究背景 | 第47-48页 |
| 3.2 课题的提出 | 第48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-51页 |
| 3.3.1 碘促进烯烃双官能团化形成α-羟基硒化合物 | 第48页 |
| 3.3.2 反应条件优化 | 第48-50页 |
| 3.3.3 底物拓展 | 第50-51页 |
| 3.4 课题延伸 | 第51-54页 |
| 3.4.1 反应条件优化 | 第51-52页 |
| 3.4.2 底物拓展 | 第52-54页 |
| 3.4.3 小结 | 第54页 |
| 3.5 反应机理 | 第54-55页 |
| 3.6 实验部分 | 第55-66页 |
| 3.6.1 实验试剂与仪器 | 第55页 |
| 3.6.2 实验步骤 | 第55-56页 |
| 3.6.3 化合物的表征 | 第56-66页 |
| 结论与展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 附录（部分化合物核磁谱图） | 第74-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 作者简历 | 第91页 |
