| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第10-25页 |
| 1.1 苯并吡喃化合物简介 | 第10页 |
| 1.2 苯并吡喃化合物的合成方法 | 第10-20页 |
| 1.2.1 Pechmann缩合反应方法 | 第11页 |
| 1.2.2 Perkin反应方法 | 第11-12页 |
| 1.2.3 Knoevenagel反应方法 | 第12页 |
| 1.2.4 Reformatsky反应方法 | 第12-13页 |
| 1.2.5 金属催化的合成方法 | 第13-15页 |
| 1.2.6 酸催化的合成方法 | 第15-16页 |
| 1.2.7 离子液体参与的合成方法 | 第16页 |
| 1.2.8 生物催化的合成方法 | 第16-17页 |
| 1.2.9 固相合成的方法 | 第17-18页 |
| 1.2.10 光化学合成方法 | 第18-19页 |
| 1.2.11 其它相关的合成方法 | 第19-20页 |
| 1.3 苯并吡喃化合物的应用研究进展 | 第20-24页 |
| 1.3.1 生物医药方面的应用 | 第21-23页 |
| 1.3.2 化学分析方面的应用 | 第23-24页 |
| 1.3.3 光电材料方面的应用 | 第24页 |
| 1.4 本论文的研究内容及意义 | 第24-25页 |
| 第二章 新型苯并吡喃衍生物的合成研究 | 第25-37页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-34页 |
| 2.2.1 主要试剂和仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.2 新型苯并吡喃衍生物的合成与表征 | 第27-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-36页 |
| 2.3.1 不同溶剂的反应研究 | 第34-36页 |
| 2.3.2 化合物5a的成环反应 | 第36页 |
| 2.3.3 苯并吡喃酮衍生物10a-14a的合成反应 | 第36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 苯并吡喃衍生物与酰肼合成吡唑化合物的反应研究 | 第37-59页 |
| 3.1 引言 | 第37-38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-56页 |
| 3.2.1 主要试剂和仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.2 酰肼化合物的合成 | 第39-41页 |
| 3.2.3 含吡唑环衍生物的合成与表征 | 第41-56页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第56-58页 |
| 3.3.1 化合物1b-3b的合成研究 | 第56-57页 |
| 3.3.2 化合物4b-32b的合成研究 | 第57-58页 |
| 3.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 新型苯并吡喃及吡唑衍生物的荧光特性研究 | 第59-69页 |
| 4.1 引言 | 第59-60页 |
| 4.2 实验部分 | 第60-61页 |
| 4.2.1 主要试剂与仪器 | 第60页 |
| 4.2.2 实验条件及步骤 | 第60-61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-68页 |
| 4.3.1 苯并吡喃及吡唑衍生物的荧光性质 | 第61-62页 |
| 4.3.2 苯并吡喃及吡唑衍生物对金属离子的识别 | 第62-68页 |
| 4.4 本章小结 | 第68-69页 |
| 结论与展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 附录A 攻读硕士学位研究生期间发表的论文 | 第83-84页 |
| 附录B 主要化合物的核磁谱图 | 第84-121页 |