| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一部分 CUR纳米脂质体(CUR-LN)的制备 | 第15-30页 |
| 1 实验材料 | 第15-16页 |
| 1.1 实验试剂 | 第15页 |
| 1.2 实验仪器 | 第15-16页 |
| 2 实验方法 | 第16-21页 |
| 2.1 CUR脂质体制备 | 第16页 |
| 2.2 分析方法的建立 | 第16-17页 |
| 2.3 包封率的测定 | 第17-18页 |
| 2.4 载药量的测定 | 第18页 |
| 2.5 制备工艺考察 | 第18-19页 |
| 2.6 处方单因素考察 | 第19-20页 |
| 2.7 正交试验的设计 | 第20页 |
| 2.8 验证性试验 | 第20-21页 |
| 3 结果与讨论 | 第21-29页 |
| 3.1 分析方法的建立 | 第21-24页 |
| 3.2 制备工艺的考察 | 第24-26页 |
| 3.3 处方单因素的考察 | 第26-27页 |
| 3.4 正交试验 | 第27-28页 |
| 3.5 验证试验 | 第28-29页 |
| 4 实验结论 | 第29-30页 |
| 第二部分 PTX纳米脂质体(PTX-LN)的制备 | 第30-45页 |
| 1 实验材料 | 第30页 |
| 1.1 实验试剂 | 第30页 |
| 1.2 实验仪器 | 第30页 |
| 2 实验方法 | 第30-35页 |
| 2.1 PTX脂质体制备 | 第30-31页 |
| 2.2 分析方法的建立 | 第31-32页 |
| 2.3 测包封率方法 | 第32-33页 |
| 2.4 载药量的测定 | 第33页 |
| 2.5 制备工艺考察 | 第33-34页 |
| 2.6 处方单因素考察 | 第34-35页 |
| 2.7 正交试验设计 | 第35页 |
| 2.8 验证性试验 | 第35页 |
| 3 结果与讨论 | 第35-44页 |
| 3.1 分析方法的建立 | 第35-38页 |
| 3.2 制备工艺的考察 | 第38-40页 |
| 3.3 处方单因素的考察 | 第40-42页 |
| 3.4 正交试验 | 第42-43页 |
| 3.5 验证试验 | 第43-44页 |
| 4 实验结论 | 第44-45页 |
| 第三部分 CU-PTX体外抗肺癌作用研究 | 第45-74页 |
| 1 实验材料 | 第45-46页 |
| 1.1 实验仪器 | 第45页 |
| 1.2 实验试剂 | 第45-46页 |
| 1.3 实验细胞株 | 第46页 |
| 2 实验方法 | 第46-48页 |
| 2.1 细胞的培养 | 第46页 |
| 2.2 激光共聚焦试验 | 第46页 |
| 2.3 细胞凋亡试验 | 第46-47页 |
| 2.4 MTT实验 | 第47页 |
| 2.5 数据处理 | 第47-48页 |
| 3 结果与讨论 | 第48-72页 |
| 3.1 对人肺癌细胞A549增殖的抑制 | 第48-59页 |
| 3.2 A549共聚焦染色 | 第59-60页 |
| 3.3 CUR联合PTX对A549细胞的凋亡作用 | 第60页 |
| 3.4 对A549-T增殖的抑制 | 第60-71页 |
| 3.5 A549-T共聚焦染色 | 第71-72页 |
| 3.6 CUR与PTX联合应用对A549-T细胞的凋亡作用 | 第72页 |
| 4 实验结论 | 第72-74页 |
| 第四部分 CU-PTX在大鼠体内的药代动力学研究 | 第74-82页 |
| 1 实验材料 | 第74页 |
| 1.1 实验试剂 | 第74页 |
| 1.2 实验仪器 | 第74页 |
| 2 实验方法 | 第74-76页 |
| 2.1 注射剂的配制 | 第74-75页 |
| 2.2 实验设计 | 第75页 |
| 2.3 大鼠血浆样品的处理方法 | 第75页 |
| 2.4 色谱条件 | 第75-76页 |
| 2.5 数据处理 | 第76页 |
| 3 结果与讨论 | 第76-81页 |
| 3.1 药代动力学结果 | 第76-80页 |
| 3.2 药代动力学参数分析 | 第80-81页 |
| 4 实验小结 | 第81-82页 |
| 结论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-91页 |
| 英汉缩略词对照表 | 第91-92页 |
| 研究生期间的成果 | 第92-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 综述 PTX与CUR联用对抗肺癌的研究现状 | 第95-105页 |
| 参考文献 | 第100-105页 |