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富勒烯基水溶性功能化纳米荧光探针的制备及性质研究

致谢第4-5页
摘要第5-6页
ABSTRACT第6-7页
1 绪论第11-31页
    1.1 引言第11页
    1.2 C_(60)的结构和物理性质第11-12页
    1.3 C_(60)亚氨基衍生物的合成与反应机理第12-17页
        1.3.1 C_(60)亚氨基衍生物的单加成第12-14页
        1.3.2 二加成的C_(60)亚氨基衍生物第14-15页
        1.3.3 C_(60)与叠氮化合物的反应机理第15-17页
    1.4 C_(60)水溶化的方法第17-27页
        1.4.1 C_(60)水溶胶的制备第17-18页
        1.4.2 C_(60)水溶性包结物的制备第18-19页
        1.4.3 表面共价修饰C_(60)水溶性衍生物的制备第19-27页
    1.5 富勒烯水溶性衍生物的化学反应第27-28页
    1.6 C_(60)水溶性衍生物在纳米生物技术中的应用第28-29页
    1.7 本论文的研究意义及主要内容第29-31页
2 C_(60)水溶性亚氨基衍生物的制备及表征第31-40页
    2.1 引言第31-32页
    2.2 实验第32-34页
        2.2.1 实验试剂第32页
        2.2.2 实验仪器第32-33页
        2.2.3 表征方法第33页
        2.2.4 N_3CH_2CH_2NH_2的合成第33页
        2.2.5 水溶性C_(60)(NCH_2CH_2NH_2)_x的合成第33-34页
    2.3 结果与讨论第34-39页
        2.3.1 N_3CH_2CH_2NH_2的~(13)C-NMR表征第34-35页
        2.3.2 C_(60)(NCH_2CH_2NH_2)_X的质谱、红外、紫外表征第35-36页
        2.3.3 水溶性C_(60)(NCH_2CH_2NH_2)_X外接基团数目的确定第36-38页
        2.3.4 反应条件的选择第38-39页
        2.3.5 产物的分离提纯第39页
    2.4 本章小结第39-40页
3 富勒烯基功能化纳米荧光探针的合成第40-55页
    3.1 引言第40-42页
    3.2 实验第42-47页
        3.2.1 实验试剂第42-43页
        3.2.2 实验仪器第43页
        3.2.3 表征方法第43页
        3.2.4 阿特拉津半抗原的合成与活化第43-44页
        3.2.5 荧光染料羧基化罗丹明R110的活化第44-45页
        3.2.6 C_(60)(NCH_2CH_2NH_2)_(12)与阿特拉津半抗原二元偶合物的合成第45页
        3.2.7 C_(60)亚氨基衍生物-阿特拉津-荧光染料三元偶合物的合成第45-46页
        3.2.8 C_(60)亚氨基衍生物-阿特拉津-荧光染料三元偶合物的增溶改性第46-47页
    3.3 结果与讨论第47-54页
        3.3.1 阿特拉津半抗原的设计选择及结构表征第47-48页
        3.3.2 酰胺缩合反应中羧基的活化方式第48-49页
        3.3.3 二元偶合物的紫外、红外表征第49-50页
        3.3.4 三元偶合物的紫外、红外、荧光表征第50-52页
        3.3.5 功能化纳米荧光探针的改性条件及红外表征第52-53页
        3.3.6 富勒烯偶合物的分离提纯第53-54页
    3.4 本章小结第54-55页
4 功能化纳米荧光探针的团聚与荧光性质研究第55-65页
    4.1 引言第55-56页
    4.2 实验第56-57页
        4.2.1 实验试剂第56页
        4.2.2 SEM实验第56页
        4.2.3 DLS实验第56-57页
        4.2.4 荧光分析第57页
    4.3 结果与讨论第57-63页
        4.3.1 SEM对C_(60)水溶性衍生物及其偶合物的表征第57-59页
        4.3.2 DLS对C_(60)水溶性衍生物及其偶合物的表征第59-61页
        4.3.3 荧光分光光度法对纳米荧光探针的表征第61-63页
    4.4 本章小结第63-65页
5 全文总结及展望第65-67页
    5.1 全文总结第65-66页
    5.2 展望第66-67页
参考文献第67-79页
硕士期间发表论文第79页

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