| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 符号、变量、缩略词等本论文专用术语注释表 | 第7-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-14页 |
| 1.1 VEGF促进眼内新生血管的形成 | 第11页 |
| 1.2 抗VEGF治疗新生血管性眼病的困境 | 第11-12页 |
| 1.3 αB-晶状体蛋白作为VEGF分子伴侣在新生血管中的作用 | 第12页 |
| 1.4 本实验的目的 | 第12-14页 |
| 第二章 评价过氧化氢刺激后RPE细胞α B-晶状体蛋白的表达 | 第14-31页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第14-15页 |
| 2.1.1 材料 | 第14页 |
| 2.1.2 主要试剂和器材 | 第14-15页 |
| 2.2 方法 | 第15-22页 |
| 2.2.1 主要试剂配制 | 第15-17页 |
| 2.2.2 RPE细胞培养 | 第17-18页 |
| 2.2.3 MTT方法检测细胞活性 | 第18页 |
| 2.2.4 定量PCR | 第18-20页 |
| 2.2.5 Western-Blot检测蛋白量 | 第20-22页 |
| 2.2.6 统计学分析 | 第22页 |
| 2.3 结果 | 第22-28页 |
| 2.3.1 RPE细胞 | 第22页 |
| 2.3.2 MTT法检测细胞增殖抑制率 | 第22-23页 |
| 2.3.3 定量PCR检测 | 第23-25页 |
| 2.3.4 Western Blot检测 | 第25-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-31页 |
| 第三章 优化siRNA-CRYAB转染条件 | 第31-36页 |
| 3.1 材料与方法 | 第31-32页 |
| 3.1.1 材料 | 第31页 |
| 3.1.2 主要试剂和器材 | 第31页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第31-32页 |
| 3.2 结果 | 第32-33页 |
| 1.1.1 转染前后RPE细胞形态对比 | 第32页 |
| 1.1.2 倒置荧光显微镜观察 | 第32-33页 |
| 3.3 讨论 | 第33-36页 |
| 第四章 siRNA CRYAB对RPE细胞α B晶状体蛋白表达的影响 | 第36-45页 |
| 4.1 材料与方法 | 第36-38页 |
| 4.1.1 材料 | 第36页 |
| 4.1.2 主要试剂和器材 | 第36页 |
| 4.1.3 实验方法 | 第36-38页 |
| 4.2 结果 | 第38-43页 |
| 4.2.1 si RAN筛选 | 第38-40页 |
| 4.2.2 siRNA CRYAB对RPE细胞CRYAB表达的影响 | 第40-43页 |
| 4.3 讨论 | 第43-45页 |
| 第五章 结论 | 第45-46页 |
| 第六章 文献综述 | 第46-52页 |
| αB-晶状体蛋白在眼病中的作用 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |
