| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略表 | 第19-22页 |
| 第一章 绪论 | 第22-30页 |
| 1.1 甲状腺乳头状癌 | 第22页 |
| 1.2 甲状腺微小乳头状癌 | 第22-23页 |
| 1.3 交界性病变 | 第23页 |
| 1.4 形态学诊断的局限性 | 第23-24页 |
| 1.5 肿瘤标记物的应用 | 第24-27页 |
| 1.5.1 甲状腺肿瘤的分子标记物 | 第24-25页 |
| 1.5.2 甲状腺肿瘤的蛋白标记物 | 第25-26页 |
| 1.5.2.1 CK19 | 第25页 |
| 1.5.2.2 Galectin-3 | 第25页 |
| 1.5.2.3 TPO | 第25页 |
| 1.5.2.4 HBME-1 | 第25-26页 |
| 1.5.2.5 Ki-67 | 第26页 |
| 1.5.2.6 MT | 第26页 |
| 1.5.3 交界性病变的蛋白标记物 | 第26-27页 |
| 1.6 蛋白质组学的应用 | 第27-28页 |
| 1.7 本项目的研究思路及应用前景 | 第28-30页 |
| 第二章 双向电泳 | 第30-40页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第30-34页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第30-31页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第31页 |
| 2.2.3 主要溶液配制 | 第31-33页 |
| 2.2.4 主要仪器 | 第33-34页 |
| 2.3 实验方法 | 第34-36页 |
| 2.3.1 样品制备 | 第34页 |
| 2.3.2 Bradford法测蛋白浓度 | 第34-35页 |
| 2.3.3 双向电泳 | 第35-36页 |
| 2.3.3.1 水化上样 | 第35页 |
| 2.3.3.2 一向等电聚焦 | 第35页 |
| 2.3.3.3 平衡 | 第35页 |
| 2.3.3.4 二向SDS-PAGE电泳 | 第35-36页 |
| 2.3.3.5 固定 | 第36页 |
| 2.3.3.6 考马斯亮蓝染色 | 第36页 |
| 2.3.3.7 脱色 | 第36页 |
| 2.3.4 图像采集与分析 | 第36页 |
| 2.4 实验结果 | 第36-38页 |
| 2.5 讨论 | 第38-39页 |
| 2.6 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 质谱鉴定 | 第40-53页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第40-41页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第40页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第40页 |
| 3.2.3 主要溶液配制 | 第40-41页 |
| 3.2.4 主要仪器 | 第41页 |
| 3.3 实验方法 | 第41-42页 |
| 3.3.1 水洗 | 第41页 |
| 3.3.2 考染脱色 | 第41页 |
| 3.3.3 脱水 | 第41页 |
| 3.3.4 加酶 | 第41页 |
| 3.3.5 萃取 | 第41-42页 |
| 3.3.6 点样 | 第42页 |
| 3.3.7 质谱分析 | 第42页 |
| 3.3.8 生物信息分析 | 第42页 |
| 3.4 实验结果 | 第42-51页 |
| 3.4.1 质谱分析结果 | 第42-49页 |
| 3.4.2 生物信息分类 | 第49-51页 |
| 3.5 讨论 | 第51-52页 |
| 3.6 小结 | 第52-53页 |
| 第四章 组织芯片 | 第53-59页 |
| 4.1 引言 | 第53页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第53-54页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第53页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第53页 |
| 4.2.3 主要试剂配制 | 第53-54页 |
| 4.2.4 主要仪器 | 第54页 |
| 4.3 实验方法 | 第54-56页 |
| 4.3.1 收集供体蜡块 | 第54-55页 |
| 4.3.1.1 固定 | 第54页 |
| 4.3.1.2 脱水、包埋 | 第54-55页 |
| 4.3.1.3 HE染色 | 第55页 |
| 4.3.1.4 定位 | 第55页 |
| 4.3.2 自制打孔针和取样针 | 第55页 |
| 4.3.3 制备受体蜡块 | 第55页 |
| 4.3.4 构建组织芯片 | 第55-56页 |
| 4.3.4.1 组织芯片阵列设计 | 第55页 |
| 4.3.4.2 打孔 | 第55-56页 |
| 4.3.4.3 制作组织芯片 | 第56页 |
| 4.4 实验结果 | 第56-57页 |
| 4.4.1 正常甲状腺、交界性病变和PTC的组织形态学特征 | 第56页 |
| 4.4.1.1 正常甲状腺的组织形态学特征 | 第56页 |
| 4.4.1.2 交界性病变的组织形态学特征 | 第56页 |
| 4.4.1.3 PTC的组织形态学特征 | 第56页 |
| 4.4.2 组织芯片结果 | 第56-57页 |
| 4.5 讨论 | 第57-58页 |
| 4.6 小结 | 第58-59页 |
| 第五章 免疫组织化学 | 第59-83页 |
| 5.1 引言 | 第59页 |
| 5.2 实验材料与方法 | 第59-60页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第59页 |
| 5.2.2 主要试剂 | 第59-60页 |
| 5.2.3 主要溶液配制 | 第60页 |
| 5.2.4 主要仪器 | 第60页 |
| 5.3 实验方法 | 第60-62页 |
| 5.3.1 操作步骤 | 第60-61页 |
| 5.3.2 结果判读 | 第61-62页 |
| 5.3.3 统计学分析 | 第62页 |
| 5.4 实验结果 | 第62-79页 |
| 5.4.1 标记物的表达情况 | 第62-67页 |
| 5.4.2 标记物辅助诊断时的参考价值 | 第67-79页 |
| 5.4.2.1 单一标记物用于鉴别正常甲状腺、交界性病变和PTC的临床价值指标评估 | 第68-72页 |
| 5.4.2.2 标记物联合检测用于鉴别正常甲状腺和交界性病变的临床价值指标评估 | 第72-75页 |
| 5.4.2.3 标记物联合检测用于鉴别正常甲状腺和PTC的临床价值指标评估 | 第75-77页 |
| 5.4.2.4 标记物联合检测用于鉴别交界性病变和PTC的临床价值指标评估 | 第77-79页 |
| 5.5 讨论 | 第79-82页 |
| 5.6 小结 | 第82-83页 |
| 第六章 交界性病变和PTC中CK19、Galectin-3和TPO的表达 | 第83-94页 |
| 6.1 引言 | 第83-84页 |
| 6.2 实验材料与方法 | 第84页 |
| 6.2.1 实验材料 | 第84页 |
| 6.2.2 主要试剂 | 第84页 |
| 6.2.3 主要试剂配制 | 第84页 |
| 6.2.4 主要仪器 | 第84页 |
| 6.3 实验方法 | 第84-85页 |
| 6.3.1 制作组织芯片 | 第84-85页 |
| 6.3.2 免疫组织染色 | 第85页 |
| 6.3.3 结果判断 | 第85页 |
| 6.3.4 统计学分析 | 第85页 |
| 6.4 实验结果 | 第85-90页 |
| 6.4.1 三项标记物的表达情况 | 第85-87页 |
| 6.4.2 三种标记物辅助诊断时的参考价值 | 第87-88页 |
| 6.4.3 三者联合检测用于PTC与交界性病变鉴别时的参考价值 | 第88页 |
| 6.4.4 三种标记物在交界性病变和PTC中表达的相关性 | 第88-89页 |
| 6.4.5 临床病理特征与标记物的关系 | 第89-90页 |
| 6.5 讨论 | 第90-92页 |
| 6.6 小结 | 第92-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-104页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文 | 第104-105页 |
| 附录B 其他需要说明的内容 | 第105页 |
