| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略词 | 第9-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-22页 |
| 第一章 类胡萝卜素合成代谢相关基因的研究 | 第13-17页 |
| 1 类胡萝卜素合成代谢途径的研究 | 第13-14页 |
| 2 类胡萝卜素合成代谢相关基因的克隆 | 第14-17页 |
| 第二章 番茄红素生物合成的调控 | 第17-20页 |
| 1 番茄红素上游关键基因的调控 | 第17-18页 |
| 2 番茄红素下游代谢基因的调控 | 第18-20页 |
| 第三章 本课题的研究目的及意义 | 第20-21页 |
| 技术路线 | 第21-22页 |
| 第二部分 研究论文 | 第22-66页 |
| 第一章 番茄和秋橄榄果实发育时期PSY、LCY-e基因的表达分析 | 第22-30页 |
| 1 前言 | 第22页 |
| 2 材料和方法 | 第22-26页 |
| 2.1 实验材料及试剂 | 第22-23页 |
| 2.2 RNA的提取及一链cDNA的合成 | 第23-25页 |
| 2.3 基因表达的分析 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-29页 |
| 3.1 RNA的提取及一链cDNA的合成 | 第26-27页 |
| 3.2 番茄、秋橄榄果实成熟过程中PSY1和LCY-e基因的表达 | 第27-29页 |
| 4 讨论 | 第29-30页 |
| 第二章 秋橄榄EutPDS基因植物超表达载体的构建 | 第30-39页 |
| 1 前言 | 第30页 |
| 2 材料和方法 | 第30-35页 |
| 2.1 生物试剂及配置溶液 | 第30-31页 |
| 2.2 菌株、载体 | 第31页 |
| 2.3 秋橄榄EutPDS基因的克隆 | 第31-33页 |
| 2.4 构建pCAMBIA 2A11-EutPDS-1301果实特异性超表达载体 | 第33-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-38页 |
| 3.1 RNA的提取 | 第35-36页 |
| 3.2 秋橄榄EutPDS基因全长的克隆 | 第36页 |
| 3.3 pCAMBIA 2A11-EutPDS-1301果实特异性超表达载体的构建 | 第36-38页 |
| 4 讨论 | 第38-39页 |
| 第三章 遗传转化研究EutPSY、EutPDS和SlLCY-e基因的功能 | 第39-50页 |
| 1 前言 | 第39页 |
| 2 材料和方法 | 第39-43页 |
| 2.1 生化试剂与培养基的配置 | 第39-40页 |
| 2.2 番茄的遗传转化方法 | 第40-41页 |
| 2.3 转基因与野生型植株的表型观察 | 第41页 |
| 2.4 Hyg筛选番茄转基因植株 | 第41-42页 |
| 2.5 番茄转基因株系果实中目的基因的表达分析 | 第42页 |
| 2.6 HPLC分析番茄转基因果实的番茄红素含量 | 第42-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-48页 |
| 3.1 番茄的遗传转化结果 | 第43-44页 |
| 3.2 转基因和野生型番茄的表型参数比较 | 第44-45页 |
| 3.3 番茄转基因植株的筛选结果 | 第45-46页 |
| 3.4 番茄转基因成熟果实中目的基因的表达 | 第46页 |
| 3.5 番茄转基因成熟果实中的类胡萝卜素含量测定 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 秋橄榄EutLCY-e基因全长的克隆 | 第50-66页 |
| 1 前言 | 第50页 |
| 2 材料与方法 | 第50-56页 |
| 2.1 酶与试剂 | 第50-51页 |
| 2.2 秋橄榄DNA的提取 | 第51页 |
| 2.3 EutLCY-e基因cDNA片段的克隆 | 第51-55页 |
| 2.4 EutLCY-e基因全长cDNA的克隆及序列分析 | 第55-56页 |
| 2.5 EutLCY-e基因全长DNA的克隆及序列分析 | 第56页 |
| 3 结果与分析 | 第56-65页 |
| 3.1 秋橄榄DNA的提取 | 第56页 |
| 3.2 EutLCY-e基因的克隆 | 第56-60页 |
| 3.3 EutLCY-e全长cDNA的克隆 | 第60-62页 |
| 3.4 EutLCY-e全长DNA的克隆 | 第62-63页 |
| 3.5 EutLCY-e基因的生物信息学分析 | 第63-65页 |
| 4 讨论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
