单、双层聚酰胺微胶囊的制备
| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-22页 |
| 1.1 微胶囊概述 | 第8-11页 |
| 1.1.1 微胶囊的分类 | 第8-9页 |
| 1.1.2 微胶囊的功能 | 第9-11页 |
| 1.2 微胶囊的制备工艺 | 第11-16页 |
| 1.2.1 物理法 | 第11-13页 |
| 1.2.2 化学法 | 第13-14页 |
| 1.2.3 物理化学法 | 第14-15页 |
| 1.2.4 新兴工艺 | 第15-16页 |
| 1.3 微流控技术 | 第16-21页 |
| 1.3.1 微流控技术概述 | 第16页 |
| 1.3.2 微流控芯片 | 第16-17页 |
| 1.3.3 微通道系统 | 第17-20页 |
| 1.3.4 微通道内流体行为 | 第20-21页 |
| 1.4 本文研究的内容及意义 | 第21-22页 |
| 第2章 实验工艺 | 第22-30页 |
| 2.1 界面聚合反应与聚酰胺 | 第22-23页 |
| 2.1.1 概述 | 第22页 |
| 2.1.2 合成机理 | 第22-23页 |
| 2.2 实验工艺选择 | 第23-27页 |
| 2.2.1 壁材的选择 | 第23页 |
| 2.2.2 芯材物质选择 | 第23-25页 |
| 2.2.3 溶剂的选择 | 第25页 |
| 2.2.4 乳化剂的选择 | 第25-26页 |
| 2.2.5 保护胶体的选择 | 第26-27页 |
| 2.3 微通道的设计 | 第27-30页 |
| 第3章 单层微胶囊的制备 | 第30-48页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 实验试剂与设备 | 第30-33页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第30-31页 |
| 3.2.2 实验设备 | 第31-33页 |
| 3.3 微通道内流体的流动行为研究 | 第33-38页 |
| 3.3.1 两相流量对流体行为的影响 | 第33-34页 |
| 3.3.2 两相流量对液滴的影响 | 第34-38页 |
| 3.4 单层微胶囊制备过程研究 | 第38-46页 |
| 3.4.1 实验方法 | 第38-39页 |
| 3.4.2 微胶囊的测试方法 | 第39页 |
| 3.4.3 单体浓度对微胶囊的影响 | 第39-41页 |
| 3.4.4 保护胶体用量对微胶囊的影响 | 第41-43页 |
| 3.4.5 连续相流量对微胶囊的影响 | 第43-44页 |
| 3.4.6 分散相流量对微胶囊的影响 | 第44-45页 |
| 3.4.7 表面活性剂用量对微胶囊的影响 | 第45-46页 |
| 3.5 本章小结 | 第46-48页 |
| 第4章 双层微胶囊的制备 | 第48-66页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.2 实验部分 | 第48-51页 |
| 4.2.1 主要化学试剂 | 第48-49页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第49-50页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第50-51页 |
| 4.2.4 双层微胶囊测试方法 | 第51页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第51-62页 |
| 4.3.1 单体浓度对于双层微胶囊结构的影响 | 第51-53页 |
| 4.3.2 保护胶体用量对双层微胶囊结构的影响 | 第53-54页 |
| 4.3.3 连续相流量对双层微胶囊结构的影响 | 第54-55页 |
| 4.3.4 分散相流量对双层微胶囊结构的影响 | 第55-58页 |
| 4.3.5 油核挥发过程的影响 | 第58-59页 |
| 4.3.6 微胶囊的褶皱度 | 第59-60页 |
| 4.3.7 不同褶皱度原因分析 | 第60-62页 |
| 4.4 双层微胶囊潜在应用研究 | 第62-65页 |
| 4.4.1 干燥微胶囊 | 第62-64页 |
| 4.4.2 微胶囊重复吸放水 | 第64-65页 |
| 4.4.3 具有两种不同膜的双层微胶囊 | 第65页 |
| 4.5 本章小结 | 第65-66页 |
| 第5章 结论与展望 | 第66-68页 |
| 5.1 结论 | 第66页 |
| 5.2 展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第76-78页 |
| 发表的论文 | 第76页 |
| 申请的专利 | 第76页 |
| 参与的科研项目 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
