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流感病毒裂解疫苗(四价)生产工艺的初步研究

摘要第4-5页
abstract第5-6页
第1章 流感及流感疫苗介绍第9-16页
    1.1 流感病毒和流感病毒裂解疫苗的相关背景第9-13页
        1.1.1 流感病毒形态结构第9-10页
        1.1.2 流感临床表现第10页
        1.1.3 流感在流行病学上最显著的特点[1]第10-11页
        1.1.4 流感病毒裂解简述第11-13页
        1.1.5 流感疫苗的组成成份第13页
    1.2 国内外流感疫苗研究历史第13-14页
    1.3 现有流感病毒裂解疫苗生产工艺的不足第14页
    1.4 本课题介绍及实验思路与方案第14-16页
第2章 材料与方法第16-20页
    2.1 试验材料及主要试剂第16页
        2.1.1 试验材料第16页
        2.1.2 主要试剂第16页
    2.2 研究方法第16-20页
        2.2.1 病毒接种量的研究第16-17页
        2.2.2 病毒培养条件的研究第17页
        2.2.3 单价病毒收获液超滤浓缩的研究第17页
        2.2.4 病毒纯化的研究第17页
        2.2.5 病毒裂解第17-18页
        2.2.6 病毒灭活工艺的研究第18页
        2.2.7 病毒液中裂解剂、灭活剂的清除第18-19页
        2.2.8 单价原液第19页
        2.2.9 半成品制备第19页
        2.2.10 稳定性研究第19-20页
第3章 结果与讨论第20-37页
    3.1 病毒培养条件的检测第20-22页
        3.1.1 病毒接种量的测定第20-21页
        3.1.2 病毒培养温度的测定第21-22页
    3.2 病毒收获及相关指标检测第22页
    3.3 病毒收获液超滤浓缩及相关指标检测第22-24页
    3.4 病毒纯化及相关指标检测第24-26页
        3.4.1 离心纯化第24页
        3.4.2 凝胶柱层析纯化第24-25页
        3.4.3 蛋白质含量的测定第25-26页
    3.5 病毒裂解、灭活第26-27页
    3.6 病毒液中裂解剂、灭活剂的去除第27-28页
    3.7 超滤、除菌及相关指标检测第28-29页
    3.8 单价原液除菌前后血凝素含量对比及回收率结果第29-30页
    3.9 半成品配制第30-32页
    3.10 稳定性研究实验结果第32-35页
        3.10.1 长期稳定性试验第32-33页
        3.10.2 加速稳定性试验第33-34页
        3.10.3 热稳定性试验第34页
        3.10.4 稳定性试验结论第34-35页
    3.11 讨论第35-37页
参考文献第37-38页
致谢第38页

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