摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第1章 流感及流感疫苗介绍 | 第9-16页 |
1.1 流感病毒和流感病毒裂解疫苗的相关背景 | 第9-13页 |
1.1.1 流感病毒形态结构 | 第9-10页 |
1.1.2 流感临床表现 | 第10页 |
1.1.3 流感在流行病学上最显著的特点[1] | 第10-11页 |
1.1.4 流感病毒裂解简述 | 第11-13页 |
1.1.5 流感疫苗的组成成份 | 第13页 |
1.2 国内外流感疫苗研究历史 | 第13-14页 |
1.3 现有流感病毒裂解疫苗生产工艺的不足 | 第14页 |
1.4 本课题介绍及实验思路与方案 | 第14-16页 |
第2章 材料与方法 | 第16-20页 |
2.1 试验材料及主要试剂 | 第16页 |
2.1.1 试验材料 | 第16页 |
2.1.2 主要试剂 | 第16页 |
2.2 研究方法 | 第16-20页 |
2.2.1 病毒接种量的研究 | 第16-17页 |
2.2.2 病毒培养条件的研究 | 第17页 |
2.2.3 单价病毒收获液超滤浓缩的研究 | 第17页 |
2.2.4 病毒纯化的研究 | 第17页 |
2.2.5 病毒裂解 | 第17-18页 |
2.2.6 病毒灭活工艺的研究 | 第18页 |
2.2.7 病毒液中裂解剂、灭活剂的清除 | 第18-19页 |
2.2.8 单价原液 | 第19页 |
2.2.9 半成品制备 | 第19页 |
2.2.10 稳定性研究 | 第19-20页 |
第3章 结果与讨论 | 第20-37页 |
3.1 病毒培养条件的检测 | 第20-22页 |
3.1.1 病毒接种量的测定 | 第20-21页 |
3.1.2 病毒培养温度的测定 | 第21-22页 |
3.2 病毒收获及相关指标检测 | 第22页 |
3.3 病毒收获液超滤浓缩及相关指标检测 | 第22-24页 |
3.4 病毒纯化及相关指标检测 | 第24-26页 |
3.4.1 离心纯化 | 第24页 |
3.4.2 凝胶柱层析纯化 | 第24-25页 |
3.4.3 蛋白质含量的测定 | 第25-26页 |
3.5 病毒裂解、灭活 | 第26-27页 |
3.6 病毒液中裂解剂、灭活剂的去除 | 第27-28页 |
3.7 超滤、除菌及相关指标检测 | 第28-29页 |
3.8 单价原液除菌前后血凝素含量对比及回收率结果 | 第29-30页 |
3.9 半成品配制 | 第30-32页 |
3.10 稳定性研究实验结果 | 第32-35页 |
3.10.1 长期稳定性试验 | 第32-33页 |
3.10.2 加速稳定性试验 | 第33-34页 |
3.10.3 热稳定性试验 | 第34页 |
3.10.4 稳定性试验结论 | 第34-35页 |
3.11 讨论 | 第35-37页 |
参考文献 | 第37-38页 |
致谢 | 第38页 |