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幽门螺杆菌ureI,hrgA,iceA1与临床消化疾病的关系

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-13页
缩写与符号第13-14页
第一章 绪论第14-34页
   ·幽门螺杆菌简介及研究现状第14-25页
     ·幽门螺杆菌的发现及生物学性状第14-15页
     ·幽门螺杆菌传播及流行病学第15-16页
     ·幽门螺杆菌感染的检测第16-18页
     ·幽门螺杆菌相关致病因子第18-21页
     ·幽门螺杆菌导致胃炎及消化性溃疡的发病机制第21-22页
     ·幽门螺杆菌导致胃癌发生的相关机制第22-25页
   ·幽门螺杆菌尿素通道蛋白基因研究进展第25-29页
     ·H.pylori Urel结构特征及功能第25-26页
     ·H.pylori Urel致病的机理第26-28页
     ·H.pylori Urel在临床上的应用前景第28-29页
   ·幽门螺杆菌iceA1基因及其与致病性关系的研究进展第29-30页
   ·幽门螺杆菌hrgA基因及其与致病性关系的研究进展第30-31页
   ·本研究的目的意义和研究内容及实验技术和实验设计第31-34页
     ·目的第31-32页
     ·意义第32页
     ·研究内容第32页
     ·实验技术第32页
     ·实验方案设计第32-34页
第二章 幽门螺杆菌尿素通道蛋白基因ureI的检测、克隆及序列分析第34-48页
   ·实验材料第34-37页
     ·菌株来源、质粒和试剂第34-35页
     ·常用试剂及溶液第35-36页
     ·培养基第36-37页
     ·主要仪器设备第37页
   ·方法第37-42页
     ·H.pylori临床株分离、培养第37页
     ·H.pylori保存及处理第37页
     ·细菌DNA的提取第37-38页
     ·引物设计与合成第38页
     ·ureI基因的PCR扩增第38-39页
     ·连接反应第39页
     ·感受态细胞制备第39-40页
     ·质粒DNA转化第40页
     ·SDS-碱裂解法小量抽提质粒DNA第40-41页
     ·质粒DNA酶切鉴定第41页
     ·测序第41页
     ·对ureI基因序列进行分析第41-42页
     ·统计学方法第42页
   ·结果与分析第42-46页
     ·H.pylori菌株鉴定第42页
     ·目的基因ureI的扩增第42-43页
     ·ureI基因的检出率第43页
     ·pMD18-T-ureI克隆和酶切鉴定第43-44页
     ·不同来源H.pylori菌株间的比对分析第44-46页
   ·本章讨论第46-48页
第三章 幽门螺杆菌hrgA基因的检测和克隆第48-54页
   ·实验材料第48-49页
     ·菌株第48页
     ·试剂、主要溶液及培养基第48-49页
     ·主要实验仪器第49页
   ·方法第49-51页
     ·引物设计与合成第49页
     ·hrgA基因的PCR扩增第49-50页
     ·hrgA基因的TA克隆第50页
     ·hrgA基因重组质粒的酶切鉴定和序列测定第50页
     ·序列比对第50页
     ·统计学方法第50-51页
   ·结果与分析第51-53页
     ·PCR结果第51页
     ·TA克隆、酶切和测序鉴定第51-52页
     ·hrgA基因的检测率第52-53页
   ·本章讨论第53-54页
第四章 镇江地区H.pylori菌株iceAl序列的克隆和分析第54-61页
   ·材料、试剂第54页
   ·H.pylori菌株的iceAl基因序列的分析方法第54-55页
     ·引物设计第54-55页
     ·PCR扩增iceAl第55页
     ·T-A克隆,测序及比对第55页
   ·结果第55-59页
     ·PCR结果第55-56页
     ·不同菌株iceAl序列可变区的比对分析第56-59页
   ·本章讨论第59-61页
第五章 结论及工作展望第61-63页
   ·主要结论第61页
   ·工作展望第61-63页
附录第63-64页
致谢第64-65页
参考文献第65-70页
在学期间发表论文第70页

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