摘要 | 第4-9页 |
Abstract | 第9-14页 |
第一部分:替比夫定阻断乙型肝炎病毒母婴传播有效性及婴儿安全性的研究 | 第21-34页 |
1 前言 | 第21-23页 |
2 材料与方法 | 第23-26页 |
2.1 研究对象 | 第23页 |
2.2 研究方案 | 第23-24页 |
2.2.1 入选标准 | 第23页 |
2.2.2 排除标准 | 第23页 |
2.2.3 方案设计 | 第23-24页 |
2.2.4 主要疗效指标 | 第24页 |
2.3 主要试剂与仪器 | 第24页 |
2.3.1 主要试剂 | 第24页 |
2.3.2 主要仪器 | 第24页 |
2.4 主要检测指标及方法 | 第24-25页 |
2.4.1 HBV血清标志物 | 第24页 |
2.4.2 HBV DNA | 第24-25页 |
2.4.3 其他生化指标检测 | 第25页 |
2.5 统计分析方法 | 第25-26页 |
3 结果 | 第26-31页 |
3.1 基线特征 | 第26页 |
3.2 胎儿安全性 | 第26-27页 |
3.3 分娩前ALT及HBV DNA | 第27页 |
3.4 HBV母婴传播率 | 第27-31页 |
4 讨论 | 第31-33页 |
5 结论 | 第33-34页 |
第二部分:HBV感染免疫耐受期孕妇应用替比夫定治疗效果及停药安全性的研究 | 第34-48页 |
1 前言 | 第34-35页 |
2 材料与方法 | 第35-37页 |
2.1 研究对象 | 第35页 |
2.2 入/排标准及研究方案 | 第35-36页 |
2.2.1 入选标准 | 第35页 |
2.2.2 排除标准 | 第35页 |
2.2.3 研究方案 | 第35页 |
2.2.4 主要疗效指标 | 第35-36页 |
2.3 主要试剂与仪器 | 第36页 |
2.4 主要检测指标及方法 | 第36页 |
2.4.1 HBV血清标志物 | 第36页 |
2.4.2 HBV DNA | 第36页 |
2.4.3 其他生化指标检测 | 第36页 |
2.5 统计分析方法 | 第36-37页 |
3 结果 | 第37-43页 |
3.1 入组总体情况 | 第37页 |
3.2 基线特征 | 第37-38页 |
3.3 孕妇的疗效 | 第38-42页 |
3.3.1 HBV DNA | 第38-39页 |
3.3.2 HBsAg和HBeAg | 第39-42页 |
3.4 孕妇治疗中及停药后ALT升高情况 | 第42页 |
3.5 孕妇其他不良反应 | 第42-43页 |
4 讨论 | 第43-47页 |
5 结论 | 第47-48页 |
第三部分:HBV母婴传播免疫阻断失败母子基因异质性的研究 | 第48-71页 |
1 前言 | 第48-49页 |
2 材料与方法 | 第49-52页 |
2.1 研究对象 | 第49页 |
2.2 主要试剂与仪器 | 第49页 |
2.2.1 主要试剂 | 第49页 |
2.2.2 主要仪器 | 第49页 |
2.3 实验方法 | 第49-51页 |
2.3.1 血清HBV DNA检测 | 第49-50页 |
2.3.2 HBV P区测序 | 第50-51页 |
2.3.3 测序结果分析 | 第51页 |
2.4 统计学分析 | 第51-52页 |
3 结果 | 第52-67页 |
3.1 血清HBV DNA定量水平与母婴免疫阻断失败的关系 | 第52页 |
3.2 PCR扩增产物琼脂糖电泳结果 | 第52页 |
3.3 HBV基因型和血清型 | 第52-55页 |
3.3.1 母婴免疫阻断失败的母亲及其子女HBV基因型和血清型 | 第52-53页 |
3.3.2 免疫阻断失败母亲与免疫阻断成功母亲基因型和血清型比较 | 第53-55页 |
3.4 免疫阻断失败母子/女同源性分析 | 第55页 |
3.5 HBV P基因变异 | 第55-58页 |
3.5.1 常见NA耐药位点变异及对应氨基酸改变 | 第55页 |
3.5.2 P基因RT区其他位点的变异及对应氨基酸改变 | 第55-58页 |
3.6 HBV S基因变异 | 第58页 |
3.7 P基因变异株蛋白质二级结构预测 | 第58-67页 |
4 讨论 | 第67-70页 |
5 结论 | 第70-71页 |
本研究创新性的自我评价 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-80页 |
综述 | 第80-91页 |
参考文献 | 第86-91页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第91-93页 |
致谢 | 第93-94页 |
个人简历 | 第94页 |