| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略语/符号说明 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 研究现状、成果 | 第14-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-17页 |
| 一、Notch1信号通路在胶质母细胞瘤中的表达情况及其与预后关系 | 第17-23页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-18页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第17页 |
| 1.1.2 研究方法 | 第17-18页 |
| 1.2 结果 | 第18-21页 |
| 1.2.1 Notch1在对照脑组织与胶质母细胞瘤组织中表达 | 第18-19页 |
| 1.2.2 Notch1的表达与胶质瘤病人预后关系 | 第19-20页 |
| 1.2.3 Notch1信号通路在胶质瘤普通细胞系及胶质瘤起始细胞系中的表达 | 第20页 |
| 1.2.4 Notch1信号通路分子与CXCR4在胶质瘤细胞系中的相关性 | 第20-21页 |
| 1.3 讨论 | 第21-22页 |
| 1.4 小结 | 第22-23页 |
| 二、Notch1对GICs侵袭迁移、自我更新能力的影响 | 第23-37页 |
| 2.1 对象和方法 | 第24-30页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第24页 |
| 2.1.2 实验材料和试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第25-30页 |
| 2.2 结果 | 第30-35页 |
| 2.2.1 慢病毒转染敲低Notch1并Western blotting验证 | 第30-31页 |
| 2.2.2 敲低Notch1可以降低胶质瘤起始细胞侵袭迁移能力 | 第31-33页 |
| 2.2.3 敲低Notch1可以降低胶质瘤起始细胞自我更新能力 | 第33-35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-36页 |
| 2.4 小结 | 第36-37页 |
| 三、Notch1通过CXCR4/CXCL12轴调控GICs的侵袭迁移及自我更新能力 | 第37-45页 |
| 3.1 对象和方法 | 第37-41页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第38-41页 |
| 3.2 结果 | 第41-43页 |
| 3.3 讨论 | 第43-44页 |
| 3.4 小结 | 第44-45页 |
| 四、体内实验验证Notch1对胶质瘤起始细胞的侵袭迁移能力的调控作用 | 第45-54页 |
| 4.1 对象和方法 | 第45-48页 |
| 4.1.1 研究对象 | 第45页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第45-48页 |
| 4.2 结果 | 第48-51页 |
| 4.2.1 敲低Notch1可以抑制荷瘤鼠肿瘤的生长 | 第48-49页 |
| 4.2.2 敲低Notch1可以抑制U87胶质瘤起始细胞在裸鼠体内的侵袭迁移 | 第49-50页 |
| 4.2.3 免疫组化检测不同处理组鼠脑标本CXCR4及AKT蛋白水平变化 | 第50页 |
| 4.2.4 敲低Notch1可以改善荷瘤鼠预后指标(体重、生存期) | 第50-51页 |
| 4.3 讨论 | 第51-53页 |
| 4.4 小结 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第61-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 综述 胶质瘤免疫治疗新进展 | 第64-72页 |
| 综述参考文献 | 第69-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 个人简历 | 第74页 |
