| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-28页 |
| 1.1 研究背景 | 第16-17页 |
| 1.2 龙胆苦苷的药理活性研究进展 | 第17-18页 |
| 1.2.1 抗炎作川 | 第17页 |
| 1.2.2 镇痛作川 | 第17页 |
| 1.2.3 抗病毒作用 | 第17-18页 |
| 1.2.4 抗肿瘤作用 | 第18页 |
| 1.2.5 保肝作用 | 第18页 |
| 1.3 龙胆苦苷衍生物的研究进展 | 第18-24页 |
| 1.3.1 龙胆苦苷的生物降解的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.3.2 龙胆苦苷的化学降解的研究进展 | 第21-24页 |
| 1.4 龙胆苦苷的稳定性探究 | 第24-25页 |
| 1.5 抗炎活性的探究 | 第25-28页 |
| 第二章 龙胆苦苷降解产物化学成分研究 | 第28-70页 |
| 2.1 化学成分 | 第28-30页 |
| 2.2 龙胆苦苷降解及降解产物分离过程 | 第30-43页 |
| 2.2.1 龙胆苦苷的富集纯化 | 第30-33页 |
| 2.2.2 龙胆苦苷降解产物的制备 | 第33页 |
| 2.2.3 降解产物的分离纯化 | 第33-43页 |
| 2.3 结构鉴定 | 第43-63页 |
| 2.3.1 实验仪器及试剂 | 第43-44页 |
| 2.3.2 新化合物的鉴定 | 第44-58页 |
| 2.3.3 已知化合物鉴定 | 第58-63页 |
| 2.4 部分化合物降解途径的推导 | 第63-70页 |
| 2.4.1 新化合物降解途径的推导 | 第63-64页 |
| 2.4.2 Swerimilegenins E降解途径的推导 | 第64-65页 |
| 2.4.3 4-Hydroxyindan-1-one降解途径的推导 | 第65-66页 |
| 2.4.4 Erythrocentaurin降解途径的推导 | 第66-67页 |
| 2.4.5 Swerimilegenin G降解途径的推导 | 第67-70页 |
| 第三章 龙胆苦苷降解产物抗炎活性的研究 | 第70-78页 |
| 3.1 龙胆苦苷降解产物对RAW264.7的细胞毒性检测 | 第70-73页 |
| 3.1.1 实验材料与试剂 | 第70-71页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第71-73页 |
| 3.2 龙胆苦苷降解产物对LPS诱导的RAW264.7细胞释放NO的影响 | 第73-75页 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 | 第73页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第73-75页 |
| 3.3 小鼠RAW264.7巨噬细胞显微图 | 第75页 |
| 3.4 实验结果 | 第75-78页 |
| 第四章 龙胆苦苷水溶液降解产物研究 | 第78-90页 |
| 4.1 龙胆苦苷降解产物液相图谱 | 第78-80页 |
| 4.1.1 色谱条件 | 第78页 |
| 4.1.2 各降解产物液相图谱 | 第78-80页 |
| 4.2 龙胆苦苷长期稳定性试验探究 | 第80-84页 |
| 4.2.1 实验方案 | 第80页 |
| 4.2.2 实验材料 | 第80页 |
| 4.2.3 实验结果与讨论 | 第80-84页 |
| 4.3 龙胆苦苷加速稳定性试验探究 | 第84-90页 |
| 4.3.1 实验方案 | 第84-85页 |
| 4.3.2 实验材料 | 第85页 |
| 4.3.3 实验结果与讨论 | 第85-90页 |
| 第五章 结果与展望 | 第90-92页 |
| 5.1 结果与讨论 | 第90-91页 |
| 5.2 创新点 | 第91页 |
| 5.3 展望 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-96页 |
| 附录 | 第96-104页 |
| 致谢 | 第104-106页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第106-108页 |
| 作者和导师简介 | 第108-110页 |
| 附录 | 第110-111页 |
