| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号和缩略词说明‘ | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-19页 |
| 1.1 芳烃燃烧的基元动力学研究背景 | 第15-16页 |
| 1.1.1 芳香烃燃烧的研究意义 | 第15页 |
| 1.1.2 芳香烃燃烧的国内外研究现状 | 第15-16页 |
| 1.2 人工酶的催化机理研究背景 | 第16-17页 |
| 1.1.1 人工酶催化机理的研究意义 | 第16页 |
| 1.1.2 人工酶催化机理的国内外研究现状 | 第16-17页 |
| 1.3 本论文的主要研究内容与创新点 | 第17-19页 |
| 第二章 理论与计算方法 | 第19-25页 |
| 2.1 基元反应动力学的理论与方法 | 第19-22页 |
| 2.1.1 过渡态理论 | 第19-20页 |
| 2.1.2 SS-QRRK方法的应用 | 第20-22页 |
| 2.1.3 校正反应速率的近似方法 | 第22页 |
| 2.2 人工酶的催化机制的理论与方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 分子动力学模拟 | 第22-23页 |
| 2.2.2 自由能修正方法 | 第23-25页 |
| 第三章 苯与氢自由基的基元反应动力学研究 | 第25-49页 |
| 3.1 课题研究背景 | 第25-26页 |
| 3.2 课题研究方案 | 第26-27页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第27-48页 |
| 3.3.1 确定体系的参考态 | 第27-28页 |
| 3.3.2 计算电子结构泛函的选取 | 第28-34页 |
| 3.3.3 高压极限速率常数 | 第34-36页 |
| 3.3.4 压力对速率的影响 | 第36-43页 |
| 3.3.5 反应的分支比 | 第43-44页 |
| 3.3.6 同位素效应 | 第44-46页 |
| 3.3.7 与甲苯和氢体系的速率常数作对比 | 第46-48页 |
| 3.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 邻二甲苯与羟基自由基的基元反应动力学研究 | 第49-65页 |
| 4.1 课题研究背景 | 第49-50页 |
| 4.2 课题研究方案 | 第50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-63页 |
| 4.3.1 确定体系的参考态 | 第50-52页 |
| 4.3.2 计算电子结构泛函的选取 | 第52-56页 |
| 4.3.3 确定反应路径的多结构静态点 | 第56-60页 |
| 4.3.4 高压极限速率常数 | 第60-62页 |
| 4.3.5 压力对速率的影响 | 第62-63页 |
| 4.4 本章小结 | 第63-65页 |
| 第五章 含铑人工酶的催化机理研究 | 第65-79页 |
| 5.1 课题研究背景 | 第65-66页 |
| 5.2 课题研究方案 | 第66页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第66-77页 |
| 5.3.1 体系簇模型及其计算方法的选取 | 第66-68页 |
| 5.3.2 质子的来源及其转移方式 | 第68-69页 |
| 5.3.3 底物的结合模式 | 第69-70页 |
| 5.3.4 簇模型的计算结果 | 第70-72页 |
| 5.3.5 S112H-K121H Sav的低选择性 | 第72-73页 |
| 5.3.6 人工金属酶的改性与设计 | 第73-77页 |
| 5.4 本章小结 | 第77-79页 |
| 第六章 结论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-89页 |
| 致谢 | 第89-91页 |
| 作者攻读学位期间的研究成果和发表的学术论文目录 | 第91-93页 |
| 作者和导师简介 | 第93-94页 |
| 附件 | 第94-95页 |