| 摘要 | 第5-8页 |
| abstract | 第8-11页 |
| 第1章 绪论 | 第14-34页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 环氧树脂增韧改性研究和发展 | 第14-32页 |
| 1.2.1 橡胶增韧环氧树脂 | 第14-16页 |
| 1.2.2 热塑性树脂增韧环氧树脂 | 第16-18页 |
| 1.2.3 热致性液晶聚合物增韧环氧树脂 | 第18-21页 |
| 1.2.4 纳米粒子增韧环氧树脂 | 第21-24页 |
| 1.2.5 核壳结构聚合物增韧环氧树脂 | 第24-25页 |
| 1.2.6 互穿网络聚合物增韧环氧树脂 | 第25-27页 |
| 1.2.7 柔性链段固化剂增韧环氧树脂 | 第27-29页 |
| 1.2.8 原位聚合增韧环氧树脂 | 第29-32页 |
| 1.3 本论文主要研究内容和研究方法 | 第32-34页 |
| 第2章 柔性改性环氧树脂体系的设计与制备 | 第34-46页 |
| 2.1 环氧树脂体系的选择 | 第34-39页 |
| 2.1.1 环氧树脂的确定 | 第34-35页 |
| 2.1.2 固化剂的选择及配比 | 第35-39页 |
| 2.2 实验原料及设备 | 第39页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第39页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第39页 |
| 2.3 实验方法 | 第39-43页 |
| 2.3.1 原位聚合制备PBG改性环氧树脂体系 | 第39-40页 |
| 2.3.2 原位聚合制备不同分子量PBG改性环氧树脂体系 | 第40-41页 |
| 2.3.3 物理共混制备不同分子量PBG改性环氧树脂体系 | 第41页 |
| 2.3.4 原位聚合制备PBS改性环氧树脂体系 | 第41-42页 |
| 2.3.5 原位聚合制备不同分子量PBS改性环氧树脂体系 | 第42-43页 |
| 2.3.6 物理共混制备不同分子量PBS改性环氧树脂体系 | 第43页 |
| 2.4 测试和表征 | 第43-46页 |
| 第3章 PBG改性环氧树脂结构对性能的影响 | 第46-83页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 原位聚合_NBA/GMA配比对改性树脂体系性能的影响 | 第47-62页 |
| 3.2.1 固化动力学研究 | 第47-54页 |
| 3.2.2 原位聚合PBG改性环氧树脂红外分析(FT-IR) | 第54-55页 |
| 3.2.3 原位聚合PBG改性环氧树脂环氧值测定分析 | 第55页 |
| 3.2.4 原位聚合PBG改性环氧树脂体系力学性能 | 第55-62页 |
| 3.3 PBG的制备方法和分子量对树脂改性体系性能的影响 | 第62-80页 |
| 3.3.1 固化行为的动力学研究 | 第63-69页 |
| 3.3.2 PBG改性环氧树脂红外分析(FT-IR) | 第69-71页 |
| 3.3.3 链转移剂对两种制备方法合成的PBG分子量及其分布的影响 | 第71-72页 |
| 3.3.4 两种制备方法合成的不同分子量PBG改性环氧树脂树脂体系力学性能 | 第72-80页 |
| 3.4 本章小结 | 第80-83页 |
| 第4章 PBS改性环氧树脂结构对性能的影响 | 第83-113页 |
| 4.1 引言 | 第83页 |
| 4.2 原位聚合_NBA/S_T配比对改性树脂体系性能的影响 | 第83-94页 |
| 4.2.1 固化行为的动力学研究 | 第83-88页 |
| 4.2.2 原位聚合PBS改性环氧树脂红外分析(FT-IR) | 第88-89页 |
| 4.2.3 原位聚合PBS改性环氧树脂体系力学性能 | 第89-94页 |
| 4.3 PBS的制备方法和分子量对树脂改性体系性能的影响 | 第94-110页 |
| 4.3.1 固化动力学研究 | 第94-100页 |
| 4.3.2 PBS改性环氧树脂红外分析(FT-IR) | 第100-102页 |
| 4.3.3 链转移剂对两种制备方法合成的PBS分子量及其分布的影响 | 第102-103页 |
| 4.3.4 两种制备方法合成的不同分子量PBS改性环氧树脂树脂体系力学性能 | 第103-110页 |
| 4.4 本章小结 | 第110-113页 |
| 第5章 结论与展望 | 第113-116页 |
| 5.1 结论 | 第113-114页 |
| 5.2 主要创新点 | 第114-115页 |
| 5.3 工作展望 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-126页 |
| 攻读博士期间发表论文 | 第126-127页 |
| 致谢 | 第127页 |
