| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-33页 |
| 研究现状、成果 | 第12-31页 |
| 研究目的、方法 | 第31-33页 |
| 1 对象和方法 | 第33-66页 |
| 1.1 实验对象和试剂 | 第33-37页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第33页 |
| 1.1.2 实验试剂 | 第33-35页 |
| 1.1.3 主要设备及耗材 | 第35-36页 |
| 1.1.4 主要试剂的配制 | 第36-37页 |
| 1.2 实验方法 | 第37-66页 |
| 1.2.1 实验动物分组方案 | 第37-38页 |
| 1.2.2 实验动物给药方案 | 第38-39页 |
| 1.2.3 实验动物模型建立 | 第39-41页 |
| 1.2.4 神经行为学测试 | 第41-43页 |
| 1.2.5 评价脑梗死体积 | 第43-44页 |
| 1.2.6 观察组织形态学变化 | 第44-48页 |
| 1.2.7 免疫细胞及其亚群的流式细胞学分析 | 第48-50页 |
| 1.2.8 免疫荧光染色观察Th细胞的变化 | 第50-52页 |
| 1.2.10 实时定量聚合酶链反应测定脑组织中炎症因子水平 | 第52-56页 |
| 1.2.11 酶联免疫吸附试验测定炎症因子含量 | 第56-59页 |
| 1.2.12 蛋白质免疫印记试验测定相关通路的蛋白表达水平 | 第59-65页 |
| 1.2.13 统计学分析 | 第65-66页 |
| 2 结果 | 第66-84页 |
| 2.1 PR-957可显著改善MCAO小鼠的神经行为缺陷 | 第66-70页 |
| 2.2 PR-957治疗减轻MCAO小鼠的梗死体积 | 第70-72页 |
| 2.3 PR-957对局灶性脑缺血再灌注小鼠脑组织病理变化的影响 | 第72-74页 |
| 2.4 PR-957可抑制MCAO小鼠T细胞的浸润 | 第74-75页 |
| 2.5 PR-957可抑制MCAO小鼠Th17细胞的分化 | 第75-77页 |
| 2.6 PR-957可显著降低MCAO小鼠脑组织中Th17细胞的水平 | 第77-78页 |
| 2.7 PR-957影响MCAO小鼠的相关信号通路蛋白的表达水平 | 第78-79页 |
| 2.8 PR-957对MCAO小鼠信号通路中的重要因子ROR γt表达水平的影响 | 第79-80页 |
| 2.9 PR-957对MCAO小鼠炎性因子分泌的影响 | 第80-81页 |
| 2.10 PR-957对MCAO小鼠重要细胞因子mRNA表达水平影响的研究 | 第81-82页 |
| 2.11 PR-957对MCAO小鼠发挥神经保护作用的可能信号通路 | 第82-84页 |
| 3 讨论 | 第84-90页 |
| 结论 | 第90-91页 |
| 论文创新点 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-103页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第103-104页 |
| 综述 炎症做为脑卒中缺血再灌注损伤治疗靶点的研究进展 | 第104-117页 |
| 综述参考文献 | 第110-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |
| 个人简历 | 第118页 |
