| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-18页 |
| 研究现状、成果 | 第11-17页 |
| 研究目的、方法 | 第17-18页 |
| 对象和方法 | 第18-37页 |
| 1.1 小鼠心脏标本来源 | 第18-19页 |
| 1.2 小鼠心脏标本分组情况 | 第19-20页 |
| 1.3 主要缓冲液 | 第20页 |
| 1.4 主要试剂 | 第20-21页 |
| 1.5 主要试剂盒 | 第21页 |
| 1.6 主要仪器、设备 | 第21-22页 |
| 1.7 样品提取方法和流程 | 第22-30页 |
| 1.7.1 小鼠心肌组织标本提取 | 第22页 |
| 1.7.2 小鼠心肌组织样品总RNA提取与质检 | 第22-24页 |
| 1.7.3 RNA逆转录 | 第24-25页 |
| 1.7.4 体外转录与纯化cRNA | 第25-26页 |
| 1.7.5 有义链cDNA合成与纯化 | 第26-27页 |
| 1.7.6 有义链cDNA片段化与标记 | 第27-29页 |
| 1.7.7 表达谱芯片制备与扫描 | 第29-30页 |
| 1.8 基因表达谱芯片数据分析 | 第30-37页 |
| 1.8.1 多分类的差异基因筛选 | 第30-31页 |
| 1.8.2 聚类分析 | 第31页 |
| 1.8.3 基因表达趋势显著性分析 | 第31-33页 |
| 1.8.4 基因的功能显著性分析 | 第33-34页 |
| 1.8.5 已知通路的显著性分析 | 第34-35页 |
| 1.8.6 基因动态学网络构建 | 第35-36页 |
| 1.8.7 基因间的信号转导网络构建 | 第36-37页 |
| 结果 | 第37-80页 |
| 2.1 小鼠心肌组织总RNA样品质检结果 | 第37-38页 |
| 2.2 小鼠心肌组织全基因表达谱芯片质控结果 | 第38-39页 |
| 2.3 差异表达基因的筛选与聚类分析 | 第39-42页 |
| 2.4 差异表达基因的显著靶向性功能分析 | 第42-45页 |
| 2.5 差异表达基因参与的信号转导通路分析 | 第45-48页 |
| 2.6 逻辑序列实验中基因表达趋势分析 | 第48-53页 |
| 2.7 表达趋势中共表达基因的功能显著性分析 | 第53-64页 |
| 2.8 构建目标基因共表达网络 | 第64-66页 |
| 2.9 基因间相互作用网络构建 | 第66-77页 |
| 2.9.1 与细胞周期相关基因间相互作用网络构建 | 第69-73页 |
| 2.9.2 与细胞分裂相关基因间相互作用网络构建 | 第73-75页 |
| 2.9.3 与细胞分化相关基因间相互作用网络构建 | 第75-77页 |
| 2.10 实时定量PCR对全基因表达谱芯片进行验证 | 第77-80页 |
| 讨论 | 第80-89页 |
| 3.1 全基因表达谱芯片中显著靶向性功能与信号转导通路分析 | 第80-81页 |
| 3.2 逻辑序列实验中的五个重要的显著性逻辑表达趋势分析 | 第81-82页 |
| 3.3 目标基因共表达网络图揭示的信号转导通路 | 第82-84页 |
| 3.4 心肌始祖细胞与多功能干细胞相关的基因表达情况分析 | 第84-86页 |
| 3.5 细胞周期相关基因间相互作用网络构建分析 | 第86-89页 |
| 小结 | 第89-90页 |
| 全文结论 | 第90-92页 |
| 论文创新点 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-99页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第99-100页 |
| 综述 细胞周期活化及细胞周期相关蛋白、通路与心肌细胞增殖 | 第100-112页 |
| 综述参考文献 | 第107-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 个人简历 | 第113页 |
