| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1 样品前处理技术研究进展 | 第11-14页 |
| 2 DLLME的研究进展 | 第14-19页 |
| 2.1 萃取剂 | 第14-16页 |
| 2.1.1 离子液体 | 第14-15页 |
| 2.1.2 轻质萃取剂 | 第15-16页 |
| 2.2 分散方式 | 第16-18页 |
| 2.2.1 微波辅助 | 第16页 |
| 2.2.2 超声辅助 | 第16-17页 |
| 2.2.3 涡旋辅助 | 第17页 |
| 2.2.4 空气泡辅助 | 第17-18页 |
| 2.3 分相方式 | 第18页 |
| 2.4 三相模式 | 第18-19页 |
| 3 DLLME的应用 | 第19-22页 |
| 3.1 DLLME与萃取技术联用 | 第19-20页 |
| 3.1.1 与固相萃取联用 | 第19页 |
| 3.1.2 与搅拌棒吸附萃取联用 | 第19-20页 |
| 3.1.3 与超临界萃取联用 | 第20页 |
| 3.2 DLLME与分析仪器的联用 | 第20-22页 |
| 3.2.1 与气相色谱联用 | 第20页 |
| 3.2.2 与液相色谱联用 | 第20-21页 |
| 3.2.3 与原子吸收光谱联用 | 第21页 |
| 3.2.4 与其他分析仪器联用 | 第21-22页 |
| 4 论文立题依据 | 第22-23页 |
| 第二章 基于轻质萃取剂的分散液液微萃取-GFAAS测定生活用水中痕量Pb(Ⅱ)与Cd(Ⅱ) | 第23-34页 |
| 1 引言 | 第23-24页 |
| 2 实验部分 | 第24-25页 |
| 2.1 试剂与材料 | 第24页 |
| 2.2 仪器与条件 | 第24-25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25页 |
| 3 结果与讨论 | 第25-33页 |
| 3.1 萃取条件优化 | 第26-30页 |
| 3.1.1 萃取剂种类和体积 | 第26-27页 |
| 3.1.2 分散剂种类和体积 | 第27-29页 |
| 3.1.3 pH值 | 第29页 |
| 3.1.4 螯合剂浓度 | 第29-30页 |
| 3.1.5 萃取时间 | 第30页 |
| 3.2 方法性能 | 第30-32页 |
| 3.3 实际样品分析 | 第32-33页 |
| 4 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 基于轻质萃取剂的分散液液微萃取-GFAAS测定环境水样中痕量Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ) | 第34-46页 |
| 1 引言 | 第34-35页 |
| 2 实验部分 | 第35-36页 |
| 2.1 试剂与材料 | 第35页 |
| 2.2 仪器与条件 | 第35-36页 |
| 2.3 实验方法 | 第36页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-45页 |
| 3.1 萃取条件优化 | 第37-41页 |
| 3.1.1 萃取剂种类与体积 | 第37-38页 |
| 3.1.2 分散剂种类和体积 | 第38-39页 |
| 3.1.3 pH值 | 第39-40页 |
| 3.1.4 螯合剂浓度 | 第40-41页 |
| 3.1.5 萃取时间 | 第41页 |
| 3.2 方法性能 | 第41-44页 |
| 3.3 实际样品分析 | 第44-45页 |
| 4 小结 | 第45-46页 |
| 第四章 一步置换分散液液微萃取-GFAAS测定环境水样中的痕量Ag(Ⅰ) | 第46-57页 |
| 1 引言 | 第46-47页 |
| 2 实验部分 | 第47-49页 |
| 2.1 试剂与材料 | 第47-48页 |
| 2.2 仪器与条件 | 第48页 |
| 2.3 实验方法 | 第48-49页 |
| 3 结果与讨论 | 第49-56页 |
| 3.1 萃取条件优化 | 第49-55页 |
| 3.1.1 萃取剂种类与体积 | 第49-51页 |
| 3.1.2 分散剂种类与体积 | 第51-52页 |
| 3.1.3 pH | 第52-53页 |
| 3.1.4 Cu(Ⅱ)浓度 | 第53页 |
| 3.1.5 DDTC浓度 | 第53-54页 |
| 3.1.6 萃取时间 | 第54页 |
| 3.1.7 共存离子干扰 | 第54-55页 |
| 3.2 方法性能 | 第55-56页 |
| 3.3 实际样品分析 | 第56页 |
| 4 小结 | 第56-57页 |
| 结论与展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-75页 |
| 发表文章 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
