| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-24页 |
| 1.1 纳米材料简介 | 第11-16页 |
| 1.1.1 什么是纳米材料 | 第11页 |
| 1.1.2 纳米材料的特性 | 第11-13页 |
| 1.1.3 纳米材料的应用 | 第13-14页 |
| 1.1.4 一维纳米材料及其合成方法 | 第14-16页 |
| 1.2 表面增强红外吸收光谱(SEIRA)简介 | 第16-23页 |
| 1.2.1 红外光谱技术 | 第16-17页 |
| 1.2.2 表面等离子共振(SPR)简介 | 第17页 |
| 1.2.3 表面增强拉曼光谱(SERS) | 第17-18页 |
| 1.2.4 表面增强红外吸收光谱(SEIRA)的产生及机理 | 第18-19页 |
| 1.2.5 具有表面增强红外吸收特性的方柱阵列结构 | 第19-22页 |
| 1.2.6 表面增强红外吸收光谱(SEIRA)的应用 | 第22-23页 |
| 1.3 本论文的研究构想 | 第23-24页 |
| 第2章 金纳米线的合成、表征及其稳定性的研究 | 第24-37页 |
| 2.1 前言 | 第24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-27页 |
| 2.2.1 试剂和材料 | 第24页 |
| 2.2.2 金纳米线的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.3 通过加入不同反应物的配比来合成具有不同长度的金纳米线 | 第25页 |
| 2.2.4 金纳米线的红外表征 | 第25页 |
| 2.2.5 金纳米线的紫外表征 | 第25-26页 |
| 2.2.6 金纳米线的扫描电子显微镜(SEM)表征 | 第26页 |
| 2.2.7 金纳米线的透射电子显微镜(TEM)表征 | 第26页 |
| 2.2.8 金纳米线的X射线衍射(XRD)分析 | 第26页 |
| 2.2.9 关于金纳米线的稳定性的初步研究 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-35页 |
| 2.3.1 金纳米线的光谱表征 | 第27-29页 |
| 2.3.2 金纳米线的电镜表征 | 第29-30页 |
| 2.3.3 金纳米线的X射线衍射(XRD)分析 | 第30页 |
| 2.3.4 调节反应物的配比合成出的不同长度的金纳米线 | 第30-31页 |
| 2.3.5 初步探索金纳米线对不同信号分子的表面增强红外效应 | 第31-33页 |
| 2.3.6 对影响金纳米线稳定性的因素的探究 | 第33-35页 |
| 2.4 小结 | 第35-37页 |
| 第3章 以金纳米线为基底用于表面增强红外光谱的研究 | 第37-51页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-39页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第37页 |
| 3.2.2 金纳米线的合成及取样 | 第37-38页 |
| 3.2.3 红外光谱分析 | 第38页 |
| 3.2.4 紫外光谱分析 | 第38页 |
| 3.2.5 晶体结构模拟 | 第38页 |
| 3.2.6 核磁共振分析 | 第38-39页 |
| 3.2.7 利用时域有限差分法(FDTD)模拟计算金纳米线的红外吸收及其在中红外区域的增强效应 | 第39页 |
| 3.2.8 电感耦合等离子体质谱分析(ICP-MS) | 第39页 |
| 3.2.9 热重分析 | 第39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-49页 |
| 3.3.1 金纳米线用作表面增强的红外基底 | 第39-40页 |
| 3.3.2 金纳米线在合成过程中的光谱变化 | 第40-41页 |
| 3.3.3 金纳米线在合成过程中的形貌变化 | 第41-43页 |
| 3.3.4 以油胺作为信号分子的可行性分析 | 第43-44页 |
| 3.3.5 以金纳米线为基底实现表面分子的红外吸收信号的增强 | 第44-45页 |
| 3.3.6 金纳米线的FDTD计算结果 | 第45-46页 |
| 3.3.7 油胺在反应前后量的变化 | 第46-47页 |
| 3.3.8 对金纳米线表面所接的油胺的量的探究 | 第47-48页 |
| 3.3.9 金纳米线的产率测定及其对表层油胺的增强因子的估算 | 第48-49页 |
| 3.4 小结 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
