| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第12-37页 |
| 1.1 有机光化学反应简介 | 第12-21页 |
| 1.1.1 紫外光激发的光化学 | 第13-15页 |
| 1.1.2 可见光激发的光化学 | 第15-21页 |
| 1.2 光诱导的Caryl-Caryl偶联成键 | 第21-33页 |
| 1.2.1 光诱导的C-H交叉脱氢偶联 | 第22-25页 |
| 1.2.2 光诱导芳香化合物和芳基重氮盐之间的偶联 | 第25-28页 |
| 1.2.3 光诱导芳香化合物和卤代芳烃的偶联 | 第28-31页 |
| 1.2.4 光诱导芳香化合物间的其它偶联 | 第31-33页 |
| 1.3 可见光诱导不饱和碳杂双键的还原偶联 | 第33-36页 |
| 1.4 本文的主要研究内容 | 第36-37页 |
| 第2章 实验材料及方法 | 第37-47页 |
| 2.1 实验试剂 | 第37-39页 |
| 2.2 实验仪器 | 第39页 |
| 2.3 检测方法和表征方法 | 第39-43页 |
| 2.3.1 核磁共振 | 第40-41页 |
| 2.3.2 质谱 | 第41-42页 |
| 2.3.3 X-射线单晶衍射 | 第42-43页 |
| 2.4 光化学方法 | 第43-47页 |
| 2.4.1 紫外光化学方法 | 第43-44页 |
| 2.4.2 可见光化学方法 | 第44-47页 |
| 第3章 紫外光诱导异噻唑酮类化合物的合成 | 第47-71页 |
| 3.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.2 紫外光诱导异噻唑酮类化合物的合成 | 第48-62页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第52-54页 |
| 3.2.2 普适性研究 | 第54-58页 |
| 3.2.3 机理探讨 | 第58-62页 |
| 3.3 化合物的表征 | 第62-69页 |
| 3.3.1 底物的制备和表征 | 第62-65页 |
| 3.3.2 光照产物的表征 | 第65-69页 |
| 3.4 本章总结 | 第69-71页 |
| 第4章 紫外光诱导菲类衍生物的合成 | 第71-96页 |
| 4.1 引言 | 第71-72页 |
| 4.2 紫外光诱导菲类衍生物的合成 | 第72-89页 |
| 4.2.1 紫外光诱导菲类化合物的合成 | 第72-77页 |
| 4.2.2 紫外光诱导胺甲酰取代菲的合成 | 第77-83页 |
| 4.2.3 机理探讨 | 第83-89页 |
| 4.3 化合物的表征 | 第89-95页 |
| 4.3.1 底物的制备和表征 | 第89-91页 |
| 4.3.2 光照产物表征 | 第91-95页 |
| 4.4 本章总结 | 第95-96页 |
| 第5章 可见光诱导羰基/亚胺基的还原芳基化 | 第96-114页 |
| 5.1 引言 | 第96-98页 |
| 5.2 可见光诱导的羰基/亚胺基的还原芳基化 | 第98-109页 |
| 5.2.1 反应条件优化 | 第100-102页 |
| 5.2.2 普适性研究 | 第102-107页 |
| 5.2.3 机理探讨 | 第107-109页 |
| 5.3 光照产物表征 | 第109-113页 |
| 5.3.1 羰基/亚胺基的还原芳基化方法 | 第109-110页 |
| 5.3.2 光照产物表征 | 第110-113页 |
| 5.4 本章总结 | 第113-114页 |
| 结论 | 第114-115页 |
| 创新点 | 第115页 |
| 研究展望 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-135页 |
| 附录 化合物表征数据及典型化合物的核磁谱图 | 第135-154页 |
| 附录 典型化合物的核磁谱图 | 第154-161页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第161-163页 |
| 致谢 | 第163-164页 |
| 个人简历 | 第164页 |