| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 引言 | 第8-18页 |
| ·植物转录因子研究进展 | 第9-10页 |
| ·AP2/EREBP 转录因子 | 第9-10页 |
| ·MYB 转录因子 | 第10页 |
| ·bHLH 转录因子 | 第10页 |
| ·植物防御素(PDF)的研究现状 | 第10-12页 |
| ·植物防御素的结构 | 第11页 |
| ·植物防御素家族的分类 | 第11-12页 |
| ·植物防御素的抗菌模式 | 第12页 |
| ·植物启动子的研究现状 | 第12-15页 |
| ·核心启动子的研究 | 第13页 |
| ·组成型启动子的研究 | 第13-14页 |
| ·组织特异性启动子的研究 | 第14页 |
| ·诱导型启动子的研究 | 第14-15页 |
| ·启动子分离和分析技术 | 第15-16页 |
| ·启动子捕获技术 | 第15页 |
| ·利用文库筛选启动子 | 第15页 |
| ·使用PCR 技术分离启动子序列 | 第15-16页 |
| ·启动子功能分析技术 | 第16-17页 |
| ·生物信息学分析 | 第16页 |
| ·实验手段分析 | 第16-17页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第17页 |
| ·技术路线 | 第17-18页 |
| 2 实验材料和方法 | 第18-31页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·数据库 | 第18页 |
| ·试剂 | 第18页 |
| ·培养基和溶液的配置 | 第18-19页 |
| ·PCR 引物 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19页 |
| ·方法 | 第19-31页 |
| ·启动子序列的克隆和分析 | 第19-23页 |
| ·葡萄VvERF3b 启动子活性分析 | 第23-29页 |
| ·pBI221-LUC 载体的构建 | 第29-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-42页 |
| ·启动子的克隆和分析 | 第31-34页 |
| ·VvERF3b 启动子的克隆和分析 | 第31-33页 |
| ·VvPDF1.2 启动子的克隆和分析 | 第33-34页 |
| ·VvERF3b 基因启动子活性分析 | 第34-39页 |
| ·VvERF3b 基因启动子5’缺失片段与LUC 表达载体的构建 | 第34-39页 |
| ·VvERF3b 基因启动子5’缺失片段活性检测 | 第39页 |
| ·LUC 植物表达载体的构建 | 第39-42页 |
| ·LUC 基因的克隆 | 第39页 |
| ·pBI221-LUC 载体的构建 | 第39-41页 |
| ·pBI221-LUC 融合载体活性分析 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-52页 |
| 附录A 论文中所用DNA markers | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |