致谢 | 第5-6页 |
中文摘要 | 第6-9页 |
英文摘要 | 第9-12页 |
缩略语表 | 第13-17页 |
前言 | 第17-20页 |
第一部分 大肠癌治疗过程中西妥昔单抗增强免疫细胞的细胞毒作用研究 | 第20-49页 |
1 研究背景 | 第20-22页 |
2 材料与方法 | 第22-34页 |
2.1 临床样本收集及入组对象临床资料 | 第22-24页 |
2.2 实验材料和方法 | 第24-34页 |
3 研究结果 | 第34-45页 |
3.1 CRC患者西妥昔单抗治疗后外周血淋巴细胞亚群的改变 | 第34-36页 |
3.2 西妥昔单抗治疗可诱导CRC患者外周血中NK细胞和CD8~+T细胞表面CD137的表达 | 第36-37页 |
3.3 西妥昔单抗对NK细胞和CD8+T细胞表面的CD107α和CD137表达的影响 | 第37-40页 |
3.4 西妥昔单抗增强了免疫细胞对肿瘤细胞的细胞毒性作用 | 第40-43页 |
3.5 西妥昔单抗治疗对血浆中细胞因子水平的影响 | 第43-45页 |
4 小结 | 第45-46页 |
5 讨论 | 第46-49页 |
第二部分 IL-33与淋巴细胞在西妥昔单抗对大肠癌疗效中作用的研究 | 第49-67页 |
1 研究背景 | 第49-51页 |
2 实验材料和方法 | 第51-55页 |
2.1 实验仪器 | 第51-52页 |
2.2 材料和试剂 | 第52页 |
2.3 实验方法 | 第52-55页 |
3 研究结果 | 第55-63页 |
3.1 治疗有效组和治疗无效组患者治疗前后T淋巴细胞亚群,NK细胞以及Treg细胞的变化 | 第55-57页 |
3.2 西妥昔单抗治疗过程中CRC患者治疗有效组和无效组外周血中IL-33、OPN、TNF-α、IL-6、IL-I0以及IL-4的水平 | 第57-59页 |
3.3 IL-33可以调节IL-10及OPN的水平 | 第59-60页 |
3.4 OPN可以促进肿瘤细胞的侵袭作用 | 第60-63页 |
4 小结 | 第63-64页 |
5 讨论 | 第64-67页 |
结论与展望 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-80页 |
综述 | 第80-100页 |
参考文献 | 第91-100页 |
作者简历及在读期间取得的成果 | 第100页 |