| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 有机含硫化合物的脱硫偶联反应研究进展（文献综述） | 第11-28页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 硫代羧酸酯的脱硫偶联反应 | 第12-17页 |
| 1.2.1 硫代羧酸酯与有机硼试剂的偶联反应 | 第12-15页 |
| 1.2.2 硫代羧酸酯与有机锡试剂的偶联反应 | 第15-16页 |
| 1.2.3 硫代羧酸酯与有机铟试剂的偶联反应 | 第16-17页 |
| 1.3 硫醚的脱硫偶联反应 | 第17-22页 |
| 1.3.1 硫醚与有机硼试剂的反应 | 第17-19页 |
| 1.3.2 硫醚与有机金属试剂的反应 | 第19-22页 |
| 1.4 其他含硫化合物的脱硫偶联反应 | 第22-26页 |
| 1.4.1 有机硫氰化物作为氰基化试剂的反应 | 第22页 |
| 1.4.2 二硫缩醛的脱硫偶联反应 | 第22-23页 |
| 1.4.3 嘧啶硫酮的脱硫偶联反应 | 第23-25页 |
| 1.4.4 噁唑啉硫酮的脱硫偶联反应 | 第25页 |
| 1.4.5 巯基吡啶的脱硫偶联反应 | 第25-26页 |
| 1.5 立题依据 | 第26-28页 |
| 2 钯催化的嘧啶硫酮与端炔的偶联、串联反应研究 | 第28-59页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 钯催化、亚铜催化并参与的嘧啶硫酮与端炔、丙烯酸的偶联、炔水合、酰化、成环串联反应研究 | 第28-33页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第28-31页 |
| 2.2.2 反应底物的拓展 | 第31-33页 |
| 2.3 机理研究 | 第33-35页 |
| 2.3.1 氘代试验 | 第33-34页 |
| 2.3.2 机理分析 | 第34-35页 |
| 2.4 钯催化、亚铜催化并参与的嘧啶硫酮与端炔、羧酸的偶联、炔水合、酰化串联反应研究 | 第35-36页 |
| 2.5 实验部分 | 第36-59页 |
| 2.5.1 实验通则 | 第36页 |
| 2.5.2 嘧啶硫酮的制备 | 第36-37页 |
| 2.5.3 羧酸亚铜盐的制备 | 第37页 |
| 2.5.4 钯和亚铜催化的嘧啶硫酮、丙烯酸、末端炔的多组分反应 | 第37页 |
| 2.5.5 氘代嘧啶硫酮的制备 | 第37页 |
| 2.5.6 产物表征数据 | 第37-59页 |
| 3 钯和亚铜催化的 1,4-二氢嘧啶硫醚衍生物与端炔、羧酸的脱硫偶联-串联反应研究 | 第59-67页 |
| 3.1 引言 | 第59页 |
| 3.2 钯催化、亚铜催化并参与的 2-苯硫基-1,4-二氢嘧啶与端炔、羧酸的串联反应研究 | 第59-62页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第59-61页 |
| 3.2.2 反应底物的拓展 | 第61-62页 |
| 3.3 实验部分 | 第62-67页 |
| 3.3.1 实验通则 | 第62-63页 |
| 3.3.2 2-苯硫基-1,4-二氢嘧啶衍生物（9）的制备 | 第63页 |
| 3.3.3 钯和亚铜催化的 9a、羧酸、末端炔的多组分反应 | 第63-64页 |
| 3.3.4 产物表征数据 | 第64-67页 |
| 4 钯和亚铜催化的嘧啶硫醚与端炔的脱硫偶联反应研究 | 第67-74页 |
| 4.1 引言 | 第67页 |
| 4.2 钯和亚铜催化的 2-乙硫基嘧啶与端炔的偶联反应研究 | 第67-70页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第67-69页 |
| 4.2.2 反应底物的拓展 | 第69-70页 |
| 4.3 实验部分 | 第70-74页 |
| 4.3.1 实验通则 | 第70页 |
| 4.3.2 2-乙硫基嘧啶衍生物（10）的制备 | 第70页 |
| 4.3.3 钯和亚铜催化的 10a与末端炔的偶联反应 | 第70-71页 |
| 4.3.4 产物表征数据 | 第71-74页 |
| 5 产物及部分反应底物NMR谱图 | 第74-129页 |
| 参考文献 | 第129-137页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第137-138页 |
| 致谢 | 第138页 |
