摘要 | 第3-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
前言 | 第11-15页 |
参考文献 | 第13-15页 |
第一章 GLO1在ESCC组织中表达水平与临床病理参数的相关性分析 | 第15-24页 |
1 材料与方法 | 第15-18页 |
1.1 实验材料 | 第15-16页 |
1.2 实验方法 | 第16-18页 |
2 结果 | 第18-22页 |
2.1 基因芯片筛选与生物信息学分析提示GLO1是MALAT1下游调控基因 | 第18-21页 |
2.3 GLO1主要在晚期食管鳞癌中高表达 | 第21-22页 |
3 讨论 | 第22-23页 |
4 结论 | 第23-24页 |
第二章 GLO1在食管鳞癌中的恶性进展功能与机制研究 | 第24-50页 |
1 材料与方法 | 第24-38页 |
1.1 实验细胞系 | 第24-25页 |
1.2 实验方法 | 第25-38页 |
2 结果 | 第38-47页 |
2.1 Si-GLO1转染ESCC细胞系效率的验证 | 第38-39页 |
2.2 CCK-8法检测si-GLO1对ESCC细胞系增殖速率的影响 | 第39-40页 |
2.3 GLO1的干扰抑制了ESCC细胞的迁移与侵袭能力 | 第40-41页 |
2.4 干扰GLO1表达使ESCC细胞周期阻滞在G0/G1期,同时诱导细胞凋亡 | 第41-44页 |
2.5 裸鼠皮下成瘤模型结果显示沉默GLO1能抑制肿瘤生长 | 第44-46页 |
2.6 长链非编码RNA MALAT1可以通过影响GLO1的表达来促进食管癌的进展 | 第46-47页 |
3 讨论 | 第47-50页 |
4 结论 | 第50页 |
参考文献 | 第50-53页 |
文献综述 | 第53-61页 |
参考文献 | 第57-61页 |
附录 | 第61-63页 |
攻读硕士学位期间发表文章 | 第63-64页 |
致谢 | 第64-65页 |