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过渡金属铜,钯催化的含氮杂环化合物的合成与研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 绪论第8-18页
    1.1 含氮杂环化合物的合成第8-9页
    1.2 1,3,5-三嗪类化合物的制备与研究第9-13页
        1.2.1 2,4,6-三取代-1,3,5 三嗪类化合物的制备与研究第10-11页
        1.2.2 对称的 2,4-二取代-1,3,5 三嗪类化合物的制备与研究第11-13页
    1.3 C-H活化直接官能化反应及其催化剂第13-17页
        1.3.1 铁催化的芳基衍生物C-H键活化偶联反应第13-14页
        1.3.2 镍催化的芳基衍生物 C-H 键活化偶联反应第14页
        1.3.3 钌催化的芳基衍生物C-H键活化偶联反应第14-15页
        1.3.4 铑催化的芳基衍生物 C-H 键活化偶联反应第15页
        1.3.5 钯催化的芳基衍生物C-H键活化偶联反应第15-17页
    1.4 结论第17-18页
第二章 铜催化合成 2,4-二取代-1,3,5-三嗪反应研究第18-37页
    2.1 实验部分第18-19页
        2.1.1 主要仪器与试剂第18-19页
        2.1.2 a 合成对称的 2,4-二芳基-1,3,5-三嗪的一般步骤第19页
        2.1.3 b 合成不对称的 2,4-二芳基-1,3,5-三嗪的一般步骤第19页
    2.2 结果与讨论第19-25页
        2.2.1 反应条件的筛选第19-22页
        2.2.2 不同反应底物的合成与讨论第22-25页
    2.3 机理研究第25-27页
    2.4 结论第27页
    2.5 产物谱图数据第27-37页
第三章 分子间及分子内钯催化 1-(2-溴苄基)(2-取代)咪唑与芳基溴直接芳基化第37-69页
    3.1 实验部分第39-40页
        3.1.1 主要仪器和试剂第39页
        3.1.2 PdCl(C3H5)dppb催化剂的制备第39页
        3.1.3 步骤A(咪唑直接分子间芳基化):第39-40页
        3.1.4 步骤B(咪唑直接分子内芳基化):第40页
    3.2 结果与讨论第40-49页
        3.2.1 反应条件的选择第40-41页
        3.2.2 不同底物的芳基化反应第41-49页
    3.3 结论第49-50页
    3.4 部分产物谱图数据第50-69页
参考文献第69-85页
攻读硕士学位期间发表论文第85-86页
致谢第86-87页

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