| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 实验仪器及试剂耗材 | 第10-11页 |
| 1.1 主要仪器 | 第10页 |
| 1.2 主要的试剂耗材 | 第10-11页 |
| 研究对象与方法 | 第11-20页 |
| 1 研究对象资料收集 | 第11-13页 |
| 1.1 研究对象纳入标准及标本获取 | 第11页 |
| 1.2 基因组DNA提取 | 第11-12页 |
| 1.3 BRAFT1799A突变检测 | 第12-13页 |
| 1.3.1 普通PCR | 第12-13页 |
| 1.3.2 琼脂糖凝胶电泳 | 第13页 |
| 1.3.3 一代测序 | 第13页 |
| 2 细胞学实验 | 第13-17页 |
| 2.1 细胞的获取及培养方法 | 第13-14页 |
| 2.2 免疫荧光检测细胞内DNA损伤水平 | 第14-15页 |
| 2.3 流式细胞术检测细胞内氧化应激水平 | 第15-16页 |
| 2.4 单克隆细胞的制备及基因检测 | 第16-17页 |
| 2.4.1 单克隆细胞的制备 | 第16页 |
| 2.4.2 细胞基因组DNA提取 | 第16-17页 |
| 3 转录组测序 | 第17页 |
| 4 差异基因表达量验证 | 第17-19页 |
| 4.1.Trizol法提细胞内总RNA | 第17页 |
| 4.2 逆转录 | 第17-18页 |
| 4.3 荧光定量PCR | 第18-19页 |
| 5 统计学分析 | 第19-20页 |
| 结果 | 第20-31页 |
| 1 碘营养与甲状腺乳头状癌的相关性 | 第20-23页 |
| 2 高碘可导致甲状腺细胞DNA损伤的发生 | 第23-27页 |
| 2.1 碘营养与DNA损伤的量效关系 | 第23-24页 |
| 2.2 高碘导致细胞内氧化应激的发生 | 第24-25页 |
| 2.3 碘营养与BRAFT1799A突变的相关性研究 | 第25-27页 |
| 2.3.1 个体尿碘水平与BRAFT1799A突变的相关性 | 第25-27页 |
| 2.3.2 细胞系BRAFT1799A突变检测 | 第27页 |
| 3 碘对甲状腺细胞转录组的影响 | 第27-31页 |
| 3.1 RNA-Seq结果分析 | 第27-30页 |
| 3.2 测序结果验证 | 第30-31页 |
| 讨论 | 第31-34页 |
| 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 综述 | 第37-47页 |
| 综述参考文献 | 第42-47页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |