| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-30页 |
| 1 前言 | 第9-10页 |
| 2 药物制剂中蛋白质检测方法 | 第10-18页 |
| 2.1 磺基水杨酸比浊法 | 第10页 |
| 2.2 凯氏定氮法 | 第10-11页 |
| 2.3 福林酚法 | 第11-12页 |
| 2.4 双缩脲法 | 第12页 |
| 2.5 2,2'-联喹啉-4,4'-二羧酸法 | 第12-13页 |
| 2.6 考马斯亮蓝法 | 第13页 |
| 2.7 紫外可见分光光度法 | 第13-14页 |
| 2.8 两步凝胶法 | 第14-18页 |
| 3 二维及多维液相色谱技术研究进展 | 第18-30页 |
| 3.1 二维及多维液相色谱技术原理及相关概念 | 第18-21页 |
| 3.2 二维高效液相色谱仪器的系统构成 | 第21-25页 |
| 3.3 二维高效液相色谱系统的分类 | 第25-27页 |
| 3.4 二维及多维液相色谱组合方式及应用 | 第27-30页 |
| 第二章 二维高效液相色谱法的建立 | 第30-58页 |
| 1 前言 | 第30-33页 |
| 2 仪器与试剂 | 第33页 |
| 2.1 仪器 | 第33页 |
| 2.2 样品与试剂 | 第33页 |
| 3 方法与结果 | 第33-55页 |
| 3.1 溶液的配置 | 第33-34页 |
| 3.2 第一维预处理柱色谱条件的建立 | 第34-51页 |
| 3.3 第二维分析柱色谱条件的建立 | 第51-55页 |
| 4 小结与讨论 | 第55-58页 |
| 4.1 对照品的选择依据依据 | 第55-56页 |
| 4.2 色谱柱的选择依据 | 第56-57页 |
| 4.3 总结 | 第57-58页 |
| 第三章 中药注射剂中的大分子蛋白的检测 | 第58-78页 |
| 1 前言 | 第58页 |
| 2 仪器与试剂 | 第58-60页 |
| 2.1 仪器 | 第58页 |
| 2.2 试剂 | 第58-59页 |
| 2.3 药材 | 第59-60页 |
| 3 方法与结果 | 第60-72页 |
| 3.1 溶液配置 | 第60-61页 |
| 3.2 二维高效液相色谱法操作流程 | 第61-62页 |
| 3.3 方法学考察 | 第62-69页 |
| 3.4 大分子蛋白限量设定 | 第69页 |
| 3.5 样品检测 | 第69-72页 |
| 4 小结与讨论 | 第72-78页 |
| 4.1 工作原理 | 第72页 |
| 4.2 样品检测 | 第72-73页 |
| 4.3 总结 | 第73-78页 |
| 第四章 增溶性辅料对二维高效液相色谱法的影响 | 第78-82页 |
| 1 前言 | 第78页 |
| 2 仪器与试剂 | 第78-79页 |
| 2.1 仪器 | 第78页 |
| 2.2 试剂 | 第78-79页 |
| 3 方法与结果 | 第79-80页 |
| 3.1 溶液的配置 | 第79页 |
| 3.2 吐温-80浓度对二维高效液相色谱法准确度的影响 | 第79-80页 |
| 4 小结与讨论 | 第80-82页 |
| 总结与展望 | 第82-84页 |
| 附录 | 第84-90页 |
| 参考文献 | 第90-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 个人简历 | 第97页 |