学位论文数据集 | 第3-4页 |
摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-9页 |
第一章 绪论 | 第16-28页 |
1.1 引言 | 第16页 |
1.2 疏水作用膜色谱的研究 | 第16-21页 |
1.2.1 膜分离技术 | 第16-18页 |
1.2.2 液相色谱技术 | 第18-19页 |
1.2.3 膜色谱技术 | 第19-20页 |
1.2.4 疏水作用膜色谱技术 | 第20-21页 |
1.3 蛋白分离纯化 | 第21-25页 |
1.3.1 蛋白分离纯化方法研究进展 | 第21-23页 |
1.3.2 蛋白分离效果的表征方法 | 第23-25页 |
1.4 课题的意义及主要研究内容 | 第25-28页 |
1.4.1 课题的意义 | 第25页 |
1.4.2 主要研究内容 | 第25-26页 |
1.4.3 课题的创新点 | 第26-28页 |
第二章 温敏膜色谱纯化脂肪酶粗酶 | 第28-58页 |
2.1 实验原料及仪器 | 第28-30页 |
2.2 实验方案 | 第30-36页 |
2.2.1 温敏性聚合物P(NIPAM-BA)的制备 | 第30-31页 |
2.2.2 温敏纸基疏水色谱膜的制备 | 第31-33页 |
2.2.3 温敏膜色谱纯化脂肪酶粗酶装置和运行条件 | 第33-36页 |
2.3 表征方法 | 第36-40页 |
2.3.1 电导滴定 | 第36页 |
2.3.2 ~1H-NMR波谱 | 第36页 |
2.3.3 纸基膜的接枝率 | 第36-37页 |
2.3.4 FTIR波谱 | 第37页 |
2.3.5 温敏聚合物LCST的测定 | 第37页 |
2.3.6 脂肪酶粗酶表征 | 第37页 |
2.3.7 SDS-PAGE | 第37-38页 |
2.3.8 酶活测定 | 第38-40页 |
2.4 结果与讨论 | 第40-55页 |
2.4.1 P(NIPAM-BA)大分子单体及纸基温敏膜的制备 | 第40-42页 |
2.4.2 电导滴定法测定P(NIPAM-BA)分子量及酯化程度 | 第42-43页 |
2.4.3 ~1H-NMR分析P(NIPAM-BA)组成 | 第43-44页 |
2.4.4 FTIR分析P(NIPAM-BA)组成及温敏膜的表面组成 | 第44-46页 |
2.4.5 盐浓度对温敏聚合物的LCST的影响 | 第46-47页 |
2.4.6 盐浓度对脂肪酶聚集行为的影响 | 第47-48页 |
2.4.7 盐浓度对脂肪酶吸附和淋洗脱附的影响 | 第48-50页 |
2.4.8 温度对温敏膜吸附脂肪酶性能的影响 | 第50-51页 |
2.4.9 接枝率对温敏膜吸附脂肪酶性能的影响 | 第51-53页 |
2.4.10 SDS-PAGE法分析纯化前后脂肪酶的纯度 | 第53-54页 |
2.4.11 脂肪酶粗酶纯化前后活性比较 | 第54-55页 |
2.5 本章小结 | 第55-58页 |
第三章 聚氧化苯乙烯接枝改性纸基疏水色谱膜的设计制备及其蛋白分离纯化性能 | 第58-80页 |
3.1 实验原料与仪器 | 第58-59页 |
3.2 实验方案 | 第59-63页 |
3.2.1 PSO-g-PF疏水色谱膜的设计 | 第59-60页 |
3.2.2 PSO-g-PF膜色谱的运行方案和蛋白分离 | 第60-63页 |
3.3 表征方法 | 第63-65页 |
3.3.1 PSO-g-PF膜的形态 | 第63-64页 |
3.3.2 模型蛋白的浊度测试 | 第64页 |
3.3.3 SDS-PAGE表征 | 第64-65页 |
3.3.4 脂肪酶粗酶酶活测定 | 第65页 |
3.4 结果与讨论 | 第65-78页 |
3.4.1 盐浓度对模型蛋白浊度的影响 | 第65-66页 |
3.4.2 PSO-g-PF膜的微观形貌 | 第66-68页 |
3.4.3 PSO-g-PF膜色谱的适宜运行条件 | 第68-69页 |
3.4.4 PSO-g-PF膜色谱分离BSA/溶菌酶混合蛋白 | 第69-72页 |
3.4.5 PSO-g-PF膜色谱分离黑曲霉脂肪酶/溶菌酶混合蛋白 | 第72-74页 |
3.4.6 PSO-g-PF膜色谱分离黑曲霉脂肪酶/BSA混合蛋白 | 第74-76页 |
3.4.7 PSO-g-PF膜色谱纯化脂肪酶粗酶 | 第76-78页 |
3.5 本章小结 | 第78-80页 |
第四章 结论 | 第80-82页 |
参考文献 | 第82-88页 |
致谢 | 第88-90页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第90-92页 |
作者和导师简介 | 第92-93页 |
论文答辩委员会决议书 | 第93-94页 |