摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第11-25页 |
1.1 课题来源及研究的背景和意义 | 第11-13页 |
1.1.1 课题来源 | 第11页 |
1.1.2 研究背景及研究的目的与意义 | 第11-13页 |
1.2 重金属介绍及对人体的危害 | 第13-15页 |
1.2.1 铜污染的来源及危害 | 第14页 |
1.2.2 铬污染的来源及危害 | 第14-15页 |
1.2.3 镍污染的来源及危害 | 第15页 |
1.3 未知污染物种类判别方法 | 第15-16页 |
1.3.1 非器材检判法 | 第16页 |
1.3.2 器材检判法 | 第16页 |
1.4 国内外水质重金属的常规分析检测方法 | 第16-18页 |
1.4.1 分光光度法 | 第16-17页 |
1.4.2 原子光谱法 | 第17页 |
1.4.3 溶出伏安法 | 第17-18页 |
1.5 国内外水质重金属的现场快速检测分析方法研究进展 | 第18-20页 |
1.5.1 试纸法 | 第18页 |
1.5.2 测试盒法 | 第18-19页 |
1.5.3 酶抑制法 | 第19页 |
1.5.4 免疫分析法 | 第19页 |
1.5.5 便携式分光光度计法 | 第19-20页 |
1.5.6 便携式重金属检测仪 | 第20页 |
1.6 国内外铜(II)铬(VI)镍(II)显色体系的研究进展 | 第20-23页 |
1.6.1 铜(II)显色体系 | 第20-21页 |
1.6.2 铬(VI)显色体系 | 第21-22页 |
1.6.3 镍(II)显色体系 | 第22-23页 |
1.7 本课题研究主要内容 | 第23-25页 |
1.7.1 突发水污染中重金属离子的快速判别 | 第23-24页 |
1.7.2 突发水污染中铜铬(VI)镍离子快速检测方法建立 | 第24-25页 |
第2章 实验材料与方法 | 第25-28页 |
2.1 实验试剂与实验仪器 | 第25-26页 |
2.1.1 实验试剂 | 第25页 |
2.1.2 实验仪器 | 第25-26页 |
2.2 实验方法 | 第26-28页 |
2.2.1 水中重金属离子快速判别方法建立 | 第26页 |
2.2.2 水中铜铬(VI)镍离子快速检测方法建立 | 第26-28页 |
第3章 突发水污染中重金属快速判别方法的建立 | 第28-46页 |
3.1 引言 | 第28页 |
3.2 锌试剂快速判别水中锌(铜)钴镍锰铅离子 | 第28-41页 |
3.2.1 锌试剂用量的影响 | 第28-34页 |
3.2.2 吸收光谱绘制以及波峰的确定 | 第34-35页 |
3.2.3 检出限实验 | 第35-39页 |
3.2.4 干扰离子的影响 | 第39-40页 |
3.2.5 不同离子与锌试剂显色实验 | 第40页 |
3.2.6 试剂稳定性实验 | 第40-41页 |
3.3 双环己酮草酰二腙(BCO)快速判别水样中铜离子 | 第41-42页 |
3.3.1 检出限实验 | 第41-42页 |
3.3.2 干扰试验 | 第42页 |
3.4 二苯碳酰二肼(DPC)快速判别水样中六价铬 | 第42-43页 |
3.4.1 检出限实验 | 第42-43页 |
3.4.2 干扰试验 | 第43页 |
3.5 重金属快速判别试剂盒制作 | 第43-44页 |
3.6 重金属快速判别试剂盒的操作流程 | 第44页 |
3.7 本章小结 | 第44-46页 |
第4章 突发水污染中铜离子快速检测方法建立 | 第46-56页 |
4.1 引言 | 第46页 |
4.2 显色体系优化 | 第46-51页 |
4.2.1 显色剂种类的选择 | 第46-47页 |
4.2.2 显色剂与络合物吸收曲线 | 第47页 |
4.2.3 显色剂浓度以及用量的考察 | 第47-48页 |
4.2.4 缓冲体系的选择 | 第48-49页 |
4.2.5 缓冲体系 pH 的选择 | 第49-50页 |
4.2.6 显色时间的选择 | 第50-51页 |
4.3 共存离子的影响 | 第51-52页 |
4.4 铜离子快速检测试剂盒的制作及实际水样测定流程 | 第52-53页 |
4.4.1 铜离子快速检测试剂盒的制作 | 第52页 |
4.4.2 实际水样测定流程 | 第52-53页 |
4.5 试剂稳定性实验 | 第53页 |
4.6 标准曲线绘制,方法检出限、精密度的确定 | 第53-55页 |
4.6.1 标准曲线绘制 | 第53-54页 |
4.6.2 方法检出限 | 第54页 |
4.6.3 方法的精密度 | 第54-55页 |
4.7 样品测定 | 第55页 |
4.8 本章小结 | 第55-56页 |
第5章 突发水污染中水中铬(VI)快速检测方法建立 | 第56-67页 |
5.1 引言 | 第56页 |
5.2 试剂形式的选择 | 第56-57页 |
5.2.1 全固体粉末形式 | 第56-57页 |
5.2.2 固液组合形式 | 第57页 |
5.3 显色体系优化 | 第57-62页 |
5.3.1 丙酮的影响 | 第57-58页 |
5.3.2 DPC 与氯化钠配比 | 第58页 |
5.3.3 吸收光谱 | 第58-59页 |
5.3.4 (1+7)硫酸的影响 | 第59-60页 |
5.3.5 混合粉末显色剂用量的影响 | 第60-61页 |
5.3.6 显色时间的确定 | 第61-62页 |
5.3.7 试剂加入顺序的影响 | 第62页 |
5.4 干扰离子的影响 | 第62-63页 |
5.5 六价铬快速检测试剂盒制作及实际水样测定流程 | 第63页 |
5.5.1 快速检测试剂盒制作 | 第63页 |
5.5.2 实际水样测定流程 | 第63页 |
5.6 试剂稳定性实验 | 第63-64页 |
5.7 标准曲线绘制,方法检出限、精密度的确定 | 第64-65页 |
5.7.1 标准曲线绘制 | 第64页 |
5.7.2 方法检出限 | 第64-65页 |
5.7.3 方法精密度 | 第65页 |
5.8 样品测定 | 第65-66页 |
5.9 本章小结 | 第66-67页 |
第6章 突发水污染中镍离子快速检测方法建立 | 第67-76页 |
6.1 引言 | 第67页 |
6.2 显色体系的优化 | 第67-72页 |
6.2.1 显色剂种类的选择 | 第67-68页 |
6.2.2 最大吸收波长的确定 | 第68页 |
6.2.3 氢氧化钠浓度的影响 | 第68-69页 |
6.2.4 显色剂用量的考察 | 第69-70页 |
6.2.5 过硫酸铵加入量的影响 | 第70-71页 |
6.2.6 显色时间及络合物的稳定性 | 第71-72页 |
6.3 掩蔽剂的选择及干扰离子的影响 | 第72页 |
6.4 镍离子快速检测试剂盒的制作及实际水样测定流程 | 第72-73页 |
6.4.1 镍离子快速检测试剂盒的制作 | 第72页 |
6.4.2 实际水样测定流程 | 第72-73页 |
6.5 试剂稳定性实验 | 第73-74页 |
6.6 标准曲线绘制,方法检出限、精密度的确定 | 第74-75页 |
6.6.1 标准曲线绘制 | 第74页 |
6.6.2 方法检出限 | 第74页 |
6.6.3 方法精密度 | 第74-75页 |
6.7 样品测定 | 第75页 |
6.8 本章小结 | 第75-76页 |
结论 | 第76-77页 |
参考文献 | 第77-84页 |
攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第84-86页 |
致谢 | 第86页 |