首页--医药、卫生论文--中国医学论文--中药学论文--中药药理学论文

基于OATPs/oatps介导的麦冬皂苷D肝脏转运的分子学机制研究

摘要第3-7页
ABSTRACT第7-11页
中英文缩略词表第15-16页
第1章 引言第16-18页
第2章 大鼠原代肝细胞中 OPD 的转运机制研究第18-41页
    2.1 材料第18-19页
        2.1.1 实验动物第18页
        2.1.2 主要药品与试剂第18-19页
        2.1.3 主要仪器与设备第19页
    2.2 方法第19-27页
        2.2.1 溶液的配制第19-20页
        2.2.2 大鼠原代肝细胞的分离第20-21页
        2.2.3 药物对原代肝细胞毒性测定(MTS 法)第21-22页
        2.2.4 原代肝细胞样本中 OPD 测定第22-23页
        2.2.5 原代肝细胞蛋白含量测定(BCA 法)第23-24页
        2.2.6 培养时间对大鼠原代肝细胞摄取 OPD 的影响研究第24页
        2.2.7 肝细胞密度对肝细胞摄取 OPD 的影响研究第24-25页
        2.2.8 药物浓度对原代肝细胞摄取 OPD 的影响研究第25页
        2.2.9 OATPs/Oatps 抑制剂对大鼠原代肝细胞中 OPD 转运的影响研究第25-26页
        2.2.10 数据分析第26-27页
    2.3 结果第27-39页
        2.3.1 大鼠原代肝细胞的分离和培养情况第27页
        2.3.2 药物浓度对大鼠原代肝细胞的毒性评价结果第27-29页
        2.3.3 肝细胞样品中 OPD 浓度测定方法学评价结果第29-31页
        2.3.4 原代肝细胞蛋白含量测定结果(BCA 法)第31页
        2.3.5 培养时间对大鼠原代肝细胞摄取 OPD 的影响第31-32页
        2.3.6 肝细胞密度对肝细胞摄取 OPD 的影响第32-33页
        2.3.7 药物浓度对原代肝细胞摄取 OPD 的影响第33-34页
        2.3.8 OATPs/Oatps 抑制剂对大鼠原代肝细胞中 OPD 转运的影响第34-39页
    2.4 讨论第39-41页
第3章 OATP1B1*1a-HEK293T 细胞中 OPD 转运机制研究第41-68页
    3.1 材料第41-42页
        3.1.1 细胞株第41页
        3.1.2 主要药品与试剂第41页
        3.1.3 主要仪器与设备第41-42页
    3.2 方法第42-50页
        3.2.1 溶液配制第42-43页
        3.2.2 HEK293T 细胞培养第43页
        3.2.3 HEK293T 细胞生长曲线绘制第43-44页
        3.2.4 药物对 HEK293T 细胞毒性测定第44页
        3.2.5 HEK293T 细胞样本中 ROS 测定第44-45页
        3.2.6 HEK293T 细胞样本中 OPD 测定第45-46页
        3.2.7 慢病毒感染 HEK293T 细胞第46-47页
        3.2.8 OATP1B1*1a-HEK293T 细胞诱导与模型验证第47-48页
        3.2.9 HEK293T 细胞蛋白含量测定(BCA 法)第48-49页
        3.2.10 OATP1B1*1a-HEK293T 细胞对 OPD 摄取条件的考察第49页
        3.2.11 OATP1B1 抑制剂对 OATP1B1-HEK293T 细胞 OPD 摄取的影响研究第49-50页
        3.2.12 统计分析第50页
    3.3 结果第50-65页
        3.3.1 HEK293T 细胞培养与生长曲线第50-51页
        3.3.2 药物对 HEK293T 细胞毒性评价第51-52页
        3.3.3 HEK293T 细胞中 OPD 测定方法学考察结果第52-54页
        3.3.4 慢病毒感染 HEK293T 细胞结果第54-55页
        3.3.5 OATP1B1*1a-HEK293T 细胞诱导与模型验证结果第55-57页
        3.3.6 HEK293T 细胞蛋白含量测定结果(BCA 法)第57-58页
        3.3.7 OATP1B1*1a-HEK293T 细胞对 OPD 摄取的影响第58-62页
        3.3.8 OATP1B1 抑制剂对 OATP1B1-HEK293T 细胞 OPD 摄取的影响第62-65页
    3.4 讨论第65-68页
第4章 结论与展望第68-70页
    4.1 结论第68页
    4.2 展望第68-70页
致谢第70-71页
参考文献第71-75页
攻读学位期间的研究成果第75-76页
综述第76-83页
    参考文献第80-83页

论文共83页,点击 下载论文
上一篇:甲基莲心碱和类似物体外转运及其反应性代谢物的细胞毒性研究
下一篇:桑黄总黄酮提取及抗氧化功效研究